Фракция - олефин
Cтраница 2
 |
Схема синтеза масляных альдегидов. [16] |
Сырьем для получения спиртов С7 - С9 является фракция олефинов крекинга парафинов 40 - 140 С. [17]
На получение 1 т НП-3 расходуется 0 4 т бензола; 0 9 т фракции олефинов, 0 03 т алюминийхлорида; 0 27 т триоксида серы и 0 15 т гидроксида натрия. [18]
На промышленной установке с неподвижным слоем катализатора в Алжире выпускаются в качестве товарного продукта фракции олефинов Се-С ] 8, содержащие до 72 % олефинов. [19]
На промышленной установке с неподвижным слоем катализатора в Алжире выпускаются в качестве товарного продукта фракции олефинов Се-Qg, содержащие до 72 % олефинов. [20]
При использовании этого катализатора кислородсодержащие соединения составляют 27 % от общего количества продуктов, причем получается также относительно большая фракция олефинов, особенно с низкими углеродными числами. Было показано, что содержание олефинов является функцией содержания щелочей, поэтому на катализаторах, не содержащих щелочей, получается очень мало олефинов. [21]
 |
Фракционный состав исследованных продуктов. [22] |
Однако в реальных заводских процессах к многочисленным факторам, влияющим на состав получаемой смеси, добавляется влияние состава фракции олефинов, поступающей на алкилирование, что приводит к значительному усложнению состава продуктов алкилирования. [23]
Поэтому для их проведения используют не только хлор-газ, но и остаточные газы от сжижения хлора, а также более дешевые фракции олефинов, содержащие значительное количество парафинов. Для случая с разбавленными газами становится целесообразной работа под небольшим давлением, что интенсифицирует процесс и облегчает улавливание паров продукта, унесенного отходящим газом. [24]
Диспропорционирование смесей С6 - С ] 0 и С2о, полученных при высокотемпературной олигомеризации этилена, позволяет повысить выход детергентных фракций олефинов 12 - GU. Вначале осуществляют изомеризацию двойной связи при 30 - 50 С, объемной скорости до 2 ч - над калием и натрием, нанесенными на активный оксид алюминия, а затем проводят дис-пропорционирование над алюмомолибденовым катализатором ( 12 % МоО3) при 150 С, давлении 0 5 - 0 7 МПа, в растворителе - гексане. [25]
В колбу вместимостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 320 мл фракции олефинов, содержащей 50 - 60 % олефи-нов ( определяют по бромному числу и молекулярной массе), и прибавляют по каплям 300 мл моногидрата серной кислоты. Скорость прибавления кислоты зависит от искусства химика, умеющего непрерывно охлаждать реакционную массу льдом: температура в колбе не должна превышать 10 С. После нейтрализации в колбу прибавляют 600 мл изопропило-вого спирта. [26]
 |
Результаты опыта № 339.| Результаты опыта № 99. [27] |
Более сложную задачу представляет собой разделение трехкомпонентных смесей, когда все классы углеводородов представлены в смеси и нужно выделить фракцию парафинов и нафтенов, фракцию олефинов и фракцию аромати-ки. [28]
Продукты, часть из которых можно применять в качестве сурогатов скипидара и льняного масла или смол, а другая часть которых может служить моторным топливом, по описанию Ramage a90 могут быть получены озонированием фракции олефинов, кипящей от 125 до 250 при температуре на 30 - 40 ниже ее температуры кипения. Пары, выделяющиеся при озонировании, конденсируют и используют в качестве моторного1 топлива. Озонирование прекращают, когда вещество достигает уд. Этот продукт предложен для замены льняного масла. Если во время озонирования пары возвращать в куб с помощью обратного холодильника, то получается только сурогат скипидара. Дальнейшее озонирование этого вещества дает смолообразные продукты. [29]
 |
Технологическая схема синтеза 2-этилгексанола - 1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5