Фракция - полимер
Cтраница 2
Для каждой фракции полимера существует своя область несовместимости с растворителем, причем чем ниже молекулярная масса, тем уже область несовместимости. На этом основано фракционирование полимеров. [16]
Для каждой фракции полимера находят значение удерживаемого объема, соответствующее максимуму пика, и строят график зависимости удерживаемого объема от молекулярного веса полимера. График этой зависимости обычно представляет прямую линию и позволяет определить средний молекулярный вес неизвестной фракции полистирола по удерживаемому объему. [18]
Оптическая активность фракций полимера не убывает с ростом стереорегулярности, как это бывает, когда активность обусловлена концевыми группами, а, наоборот, увеличивается. [19]
Удельная вязкость фракции полимера, растворимой в ацетоне, непрерывно возрастает с увеличением времени полимеризации, что указывает на ступенчатый характер процесса образования макромолекул, не свойственный реакциям полимеризации винильных производных. Этим объясняется и тот факт, что процесс образования высокомолекулярных соединений на основе простых аллиловых эфиров не активируется обычными возбудителями полимеризации. [20]
Для алкилирования отбирается фракция полимеров с температурой кипения 175 - 260 С. Алкилирование производят в присутствии катализатора А1С1з при температуре 60 С. [21]
Испытывая таким путем фракции полимера с возрастающим молекулярным весом, легко убедиться в том, что в определенном узком интервале молекулярных весов фракций в веществе появился новый тип деформации, характеризующийся возникновением высокоэластических свойств. Деформация резко возрастает, она целиком обратима и, следовательно, не связана с необратимым вязким течением, определяемым переходом продукта в жидкое состояние. Зная молекулярный вес такого продукта, в котором возник этот новый тип деформации, обязанный проявлению гибкости цепей, определяют число кинетических звеньев. Тем самым дают количественную оценку гибкости цепи, исходя из механических свойств полимера. [22]
Для алкилирования отбирается фракция полимеров с температурой кипения 175 - 260 С. [23]
 |
Свойства полимеров окиси пропилена. [24] |
Приведены данные для фракций полимера. [25]
При смешении растворов фракции полимеров № 2 и 9 были получены смеси, вязкости которых были очень близкими к вязкости исходных растворов до фракционирования. Это было сделано для контроля всего процесса фракционирования. [26]
Было выделено двадцать фракций полимеров, характеристические вязкости которых оказались лежащими в интервале от 0 27 ( 6 %) до 3 5 ( 1 4 %), что также указывает на наличие широкого молекулярно-иесового распределения. Причины этого, очевидно, те же самые, что и в работе Веслау. [27]
При распределительной хроматографии фракции полимера распределяются между двумя жидкими фазами, одна из которых подвижна, а другая адсорбируется на подложке - полосках или листах пористой бумаги. [28]
При зонном плавлении фракции полимера распределяются в зависимости от растворимости в растворителе, заполняющем в твердом состоянии колонку, вдоль которой сверху вниз движется печь с узкой зоной нагрева. Затвердевший раствор разрезают на несколько частей, выпаривают растворитель и получают необходимые фракции. [29]
Было выделено двадцать фракций полимеров, характеристические вязкости которых оказались лежащими в интервале от 0 27 ( 6 %) до 3 5 ( 1 4 %), что также указывает на наличие широкого молекулярно-весового распределения. Причины этого, очевидно, те же самые, что и в работе Веслау. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5