Фракция - полимер
Cтраница 4
Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения ( выше 170 С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70 - 100 С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [46]
 |
Зависимость скорости реакции ио-лимеризации и молекулярных весов полиизобутиленов от температуры полимеризации. [47] |
Как видно из этих таблиц, гексиленовая фракция полимеров состоит в основном из углеводородов с одной метильной группой, как это и должно быть в соответствии с механизмом полимеризации. В более тяжелых фракциях, соответствующих гептиленам и октиленам, уже преобладают углеводороды с двумя боковыми метальными группами. [48]
 |
Зависимость выхода фракций полимеризата от объемной скорости ( при 70 ат. [49] |
На рис. 8 показана зависимость выхода фракций полимеров, соответствующих углеводородам С6, С7, С8, С9, от объемной скорости. [50]
В табл 2 приводится химический состав некоторых фракций полимера, найденный при помощи оптического анализа методом комбинационного рассеяния света. [52]
 |
Величины, обратные полупериодам кристаллизации для полиэтиленсукцината ( молекулярные веса фракций увеличиваются от Л к F21. [53] |
Отдельные кривые от Л до Т7 соответствуют фракциям полимера с различным молекулярным весом. [54]
 |
Зависимость фракционного состава полимера. [55] |
В табл. 2 сообщаются данные о некоторых фракциях полимеров, полученные в результате спектрального анализа методом комбинационного рассеяния света. [56]
 |
Свойства исследованных полиэтиленов. [57] |
При этом нарушается термодинамическое равновесие системы, и фракция полимера с большим молекулярным весом выпадает в осадок. [58]
Отока [249] рассмотрел теоретические аспекты исследований молекулярно-массового распределения фракций полимеров на силикагеле. [59]
Фракционирование полимеров дробным осаждением основано на уменьшении растворимости фракций полимера с увеличением их MB. При постепенном добавлении к раствору полимера смешивающегося с ним осадителя или при медленном охлаждении раствора полимера из него последовательно выделяются и осаждаются фракции, MB которых уменьшается с возрастанием объемной доли осадителя или с понижением температуры. При образовании в системе двух фаз фракции полимера распределяются между ними так, что фракция, выделенная в виде осадка, не является монодисперсной. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5