Cтраница 2
Работы по оксированию фракций сланцевых смол были проведены нами еще в 1950 - 1952 гг., когда были получены первые образцы спиртов из легких и средних фракций смолы комбинатов Кохтла-Ярве и Кивиыли ( Рудковский и др., 1951), однако отсутствие каких-либо реальных возможностей проверки проблемы в опытном и полупромышленном масштабе отстранило ее на значительное время от актуальных задач развития сланцевой промышленности. Осуществление процессов переработки смолы на комбинате Кохтла-Ярве требует расширения схем переработки смолы, главным образом, в сторону получения высокодефицитных и дорогих продуктов для обеспечения высоких экономических показателей сланцехимических производств. Такими продуктами и являются высшие спирты. Определяющим фактором реальности осуществления оксосинтеза на базе сланцевых производств является строительство завода синтеза аммиака на комбинате им. В этом случае процесс оксосинтеза, нуждающийся в сжатых СО-водородной смеси и водороде, получает эти газы от аммиачного производства. Такое кооперирование оказывается весьма благоприятным для экономики оксосинтеза. [16]
Разработана технология гидроочистки фракций сланцевой смолы и продукта термического растворения сланцев. [17]
То обстоятельство, что фракции сланцевой смолы представляют собой очень сложные смеси углеводородов и гетероатомных соединений, делает задачу изучения их состава более трудной, чем изучение фракций нефти. Обесфеноленная дизельная фракция, кипящая в пределах 200 - 350 С, содержит до 25 % нейтральных кислородных соединений. Они оказывают ощутимое влияние на свойства фракций, снижая ее топливные качества. [18]
Полукокс, полученный из фракции сланцевой смолы с добавкой 10 - 20 асфальтита, после прокалки может быть использован в качестве сырья для получения графитированных электродов и анодной кассы. [19]
Разработан метод циклической экстракции фракций сланцевой смолы метанолом и парафинистым бензином. Метод позволяет разделить фракции на отдельные химические группы: углеводороды, нейтральные кислородные-соединения, одноатомные фенолы, двухатомные фенолы и карбоновые кислоты. [20]
Разработан метод циклической экстракции фракций сланцевой смолы метанолом и парафинистым бензином. [21]
Значительными ингибирующими свойствами обладают соли сульфированных фракций сланцевой смолы, нитрованных масел, нитрованного петролатума, нитроалкилфенолов и др. Эти вещества не только являются ингибиторами коррозии, но обладают эмульгирующими и солюбилизирующими свойствами и широко используются в металлообрабатывающей промышленности. [22]
Значительными ингибирующими свойствами обладают соли сульфированных фракций сланцевой смолы, нитрованных масел, нитрованного петролатума, нитроалкилфенолов и др. 9 Эти вещества не только являются ингибиторами коррозии, но обладают эмульгирующими и солюбилизирующими свойствами и широко используются в металлообрабатывающей промышленности. [23]
Таким образом, в текстильной промышленности сульфопроиз-водные фракции кашпирской сланцевой смолы с успехом могут заменить дефицитные смачиватели, моющие средства и эмульгаторы. [24]
Правильная технология процессов получения фенолов из фракций сланцевой смолы требует четкого и быстрого контроля содержания свободной и связанной щелочи в растворах фенолятов. [25]
Сложность явлений, имеющих место при обесфеноливании фракций сланцевой смолы 10 % - ным раствором едкого натра, обязывает нас до постановки настоящего исследования, точно определить понятия суммарные фенолы и нейтральные масла, которыми автор оперирует при дальнейшем изложении. [26]
Совершенно другую картину представляет собой процесс обес-феноливания фракций сланцевых смол полукоксования, температуры выкипания которых достигают 320 и даже 350 С. [27]
Необходимым условием получения таких сульфопроизвод-ных является удаление из фракции сланцевых смол или из сульфопродуктов, главным образом, нейтральных кислородных, непредельных и, частично, сернистых соединений и продуктов их уплотнения. [28]
Настоящее сообщение ограничивается лабораторными опытами по одноступенчатому обесфеноливанию фракций сланцевых смол 10 % - ным раствором едкого натра, взятого в различных соотношениях к исходным фракциям сланцевых смол. [29]
Как видно из результатов определения содержания фенолов во фракциях сланцевой смолы весовым и рефрактометрическим способами ( табл. 5), рефрактометрический способ дает очень хорошую сходимость в параллельных пробах. [30]