Cтраница 3
С увеличением температуры сухой перегонки сланцев и температуры выкипания фракций сланцевой смолы содержание азота возрастает. [31]
Для контроля и совершенствования процесса получения фенолов при обесфеноливании фракций сланцевых смол 10 % - ным раствором едкого натра пригодны только весовые методы определения нейтральных масел, при которых используются в качестве экстрагента бензол, толуол. [32]
Усовершенствован метод Стадникова - определение нейтральных кислородных соединений во фракциях сланцевой смолы, основанный на взаимодействии этих соединений с насыщенным раствором FeCls в концентрированной соляной кислоте. [33]
В дальнейшем были поставлены опыты по противоточному извлечению фенолов из фракций сланцевых смол, которые осуществлялись частью в лабораторных делительных воронках при трехступенчатом противотоке и частью на пилотной противоточ-ной распылительной экстракционной колонке, установленной в помещении фенольного отделения опытной смолоперерабатыва-ющей установки СПК им. [34]
![]() |
Кислотные ичисла [ [ широкой дизельной фракции генераторной смолы. [35] |
Анализ настоящей работы показывает, что раствором соды выделяются из фракций сланцевой смолы, кроме карбоновых кислот, и двухатомные фенолы в количествах, в среднем в три раза превышающих количества карбоновых кислот. [36]
Метод рекомендован для производственного контроля процессов обесфеноливания и выделения фенолов из фракций сланцевых смол. [37]
Ниже приводятся данные о выходах фенолов из различных по глубине отбора фракций сланцевой смолы. [38]
Следовательно, карбоновые кислоты содержатся во всех, без исключения, фракциях сланцевой смолы, и часть их безусловно принадлежит к жирному ряду и имеет нормальное строение. [39]
Очень устойчивыми высоковязкими являются обратные эмульсии на основе товарных сланцевых фусов и фракции сланцевой смолы, выкипающих выше 360 С, и для их распыления нужен подогрев до 95 С. На основе сланцевого масла С-1 и воды ( 20 %) созданы высокостабильные эмульсии с пониженной вязкостью 2 59 - 2 95 Е ( 80 С) с применением ПАВ ( 0 5 % - я добавка С-5 А, олеата натрия, лигносульфоната) с температурами вспышки 114 - 117 С и температурами застывания до - 7 С. На основе легкосредней и суммарной сланцевой смол с добавкой 0 5 % лигносульфоната или ПВС и 1 5 % СаС12 созданы обратные стабильные ( в течение 1 5 мес) топливные эмульсии. [40]
Очень устойчивыми высоковязкими являются обратные эмульсии на основе товарных сланцевых фусов и фракции сланцевой смолы, выкипающих выше 360 С, и для их распыления нужен подогрев до 95 С. На основе сланцевого масла С-1 и воды ( 20 %) созданы высокостабильные эмульсии с пониженной вязкостью 2 59 - 2 95 Е ( 80 С) с применением ПАВ ( 0 5 % - я добавка С-5 А, олеата натрия, лигаосульфоната) с температурами вспышки 114 - 117 С и температурами застывания до - 7 С. На основе легкосредней и суммарной сланцевой смол с добавкой 0 5 % лигносульфоната или ПВС и 1 5 % СаС12 созданы обратные стабильные ( в течение 1 5 мес) топливные эмульсии. [41]
Предложенный метод проверен на некоторых индивидуальных веществах и продуктах, полученных из фракций сланцевых смол. Показана пригодность данного метода для определения молекулярных весов очищенных сланцевых фенолов и их хрома-тографических фракций. [42]
Развитие хроматографпческого метода позволило в последние годы разработать новые методы группового разделения фракций сланцевых смол и появилась возможность значительно более точного определения соединений такого рода ( Гуляева, Пышкина, 1954а; Палуоя, 1958; Каменская, 1955), что нашло широкое применение в научно-исследовательских работах. [43]
Показано, что колонна с пульсирующей жидкостью является эффективным аппаратом при непрерывном процессе обесфеноливания фракций сланцевой смолы. [44]
Известно, что при применении обычных экстракционных методов удается достигнуть обогащения экстрактов кислородными соединениями фракций сланцевых смол ( Семенов, 1959), однако из-за недостаточной селективности растворителей и малой разделительной способности аппаратуры четкого разделения достигнуть не удалось. [45]