Фракция - сланцевая смола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Фракция - сланцевая смола

Cтраница 3


С увеличением температуры сухой перегонки сланцев и температуры выкипания фракций сланцевой смолы содержание азота возрастает.  [31]

Для контроля и совершенствования процесса получения фенолов при обесфеноливании фракций сланцевых смол 10 % - ным раствором едкого натра пригодны только весовые методы определения нейтральных масел, при которых используются в качестве экстрагента бензол, толуол.  [32]

Усовершенствован метод Стадникова - определение нейтральных кислородных соединений во фракциях сланцевой смолы, основанный на взаимодействии этих соединений с насыщенным раствором FeCls в концентрированной соляной кислоте.  [33]

В дальнейшем были поставлены опыты по противоточному извлечению фенолов из фракций сланцевых смол, которые осуществлялись частью в лабораторных делительных воронках при трехступенчатом противотоке и частью на пилотной противоточ-ной распылительной экстракционной колонке, установленной в помещении фенольного отделения опытной смолоперерабатыва-ющей установки СПК им.  [34]

35 Кислотные ичисла [ [ широкой дизельной фракции генераторной смолы. [35]

Анализ настоящей работы показывает, что раствором соды выделяются из фракций сланцевой смолы, кроме карбоновых кислот, и двухатомные фенолы в количествах, в среднем в три раза превышающих количества карбоновых кислот.  [36]

Метод рекомендован для производственного контроля процессов обесфеноливания и выделения фенолов из фракций сланцевых смол.  [37]

Ниже приводятся данные о выходах фенолов из различных по глубине отбора фракций сланцевой смолы.  [38]

Следовательно, карбоновые кислоты содержатся во всех, без исключения, фракциях сланцевой смолы, и часть их безусловно принадлежит к жирному ряду и имеет нормальное строение.  [39]

Очень устойчивыми высоковязкими являются обратные эмульсии на основе товарных сланцевых фусов и фракции сланцевой смолы, выкипающих выше 360 С, и для их распыления нужен подогрев до 95 С. На основе сланцевого масла С-1 и воды ( 20 %) созданы высокостабильные эмульсии с пониженной вязкостью 2 59 - 2 95 Е ( 80 С) с применением ПАВ ( 0 5 % - я добавка С-5 А, олеата натрия, лигносульфоната) с температурами вспышки 114 - 117 С и температурами застывания до - 7 С. На основе легкосредней и суммарной сланцевой смол с добавкой 0 5 % лигносульфоната или ПВС и 1 5 % СаС12 созданы обратные стабильные ( в течение 1 5 мес) топливные эмульсии.  [40]

Очень устойчивыми высоковязкими являются обратные эмульсии на основе товарных сланцевых фусов и фракции сланцевой смолы, выкипающих выше 360 С, и для их распыления нужен подогрев до 95 С. На основе сланцевого масла С-1 и воды ( 20 %) созданы высокостабильные эмульсии с пониженной вязкостью 2 59 - 2 95 Е ( 80 С) с применением ПАВ ( 0 5 % - я добавка С-5 А, олеата натрия, лигаосульфоната) с температурами вспышки 114 - 117 С и температурами застывания до - 7 С. На основе легкосредней и суммарной сланцевой смол с добавкой 0 5 % лигносульфоната или ПВС и 1 5 % СаС12 созданы обратные стабильные ( в течение 1 5 мес) топливные эмульсии.  [41]

Предложенный метод проверен на некоторых индивидуальных веществах и продуктах, полученных из фракций сланцевых смол. Показана пригодность данного метода для определения молекулярных весов очищенных сланцевых фенолов и их хрома-тографических фракций.  [42]

Развитие хроматографпческого метода позволило в последние годы разработать новые методы группового разделения фракций сланцевых смол и появилась возможность значительно более точного определения соединений такого рода ( Гуляева, Пышкина, 1954а; Палуоя, 1958; Каменская, 1955), что нашло широкое применение в научно-исследовательских работах.  [43]

Показано, что колонна с пульсирующей жидкостью является эффективным аппаратом при непрерывном процессе обесфеноливания фракций сланцевой смолы.  [44]

Известно, что при применении обычных экстракционных методов удается достигнуть обогащения экстрактов кислородными соединениями фракций сланцевых смол ( Семенов, 1959), однако из-за недостаточной селективности растворителей и малой разделительной способности аппаратуры четкого разделения достигнуть не удалось.  [45]



Страницы:      1    2    3    4