Cтраница 1
Фракция каменноугольной смолы, кипящая в интервале 160 - 200, содержит наряду с инденом и кумароном также метил - и этилкумароны. При попытках экстрагирования этих производных они полимеризуются, и получается смола, свойства которой зависят в основном от условий экстрагирования. В зависимости от концентрации кислоты, температуры экстрагирования и, вероятно, чистоты выделяемой фракции, которую называют кумароновым маслом, получаются более или менее интенсивно окрашенные смолы с различной температурой плавления и разной растворимостью в ароматических углеводородах. При низкой концентрации кислоты получаются легкоплавкие смолы, высокая концентрация содействует образованию твердых смол с высокой температурой плавления, а также повышению выходов. Высокая температура экстрагирования приводит, как правило, к сильному потемнению полимеров; то же явление наблюдается при очень высоких концентрациях кислоты. Количество применяемого катализатора, как правило, не превышает 5 % от веса обрабатываемого кумароно-вого масла. [1]
Фракции каменноугольной смолы с пределами выкипания, требуемыми для производства нафталина, обычно характеризуются весьма высоким содержанием алкилнафталинов, однако в них очень часто много сернистых, кислородных и азотистых соединений. Обычно такие фракции перед гидродеалкилироваыием необходимо подвергнуть гидроочистке. Правда, комбинированное использование аппаратуры для обеих ступеней процесса позволяет несколько снизить капиталовложения и эксплуатационные расходы. [2]
Фракции каменноугольной смолы могут быть получены как при простой дистилляции, так и при ректификации смолы. [3]
Коилольная фракция каменноугольной смолы содержит 50 - 60 % л-ксилола и по 10 - 25 % орто - и пара-изомеров наряду с незначительным количеством этилбензола. [4]
Высококппящце фракции каменноугольной смолы и пек состоят в основном из четырехкольчатых и более конденсированных ароматических углеводородов с преобладанием углеводородов ангулярной структуры. [5]
![]() |
Титрование водного раствора соляной кислоты, пиридина и фенола. [6] |
Анализ фракций каменноугольной смолы в водной среде затруднителен вследствие образования гетерогенной системы с маслами фракций. В результате загрязнения поверхности платинированного платинового электрода смолистыми веществами происходит дополнительная поляризация электродов. [7]
Получают из фракций каменноугольной смолы и при пиролизе нефти. [8]
Каждая из приведенных фракций каменноугольной смолы имеет свой характерный состав и температурные пределы кипения. Легкая фракция ( удельный вес 0 93 - 0 95) кипит до 170 и состоит из легкого масла, феноло-крезолов и пиридиновых оснований. [9]
На основе фракций торфяных и каменноугольных смол могут быть получены препараты типа креолина и лизола. Акари-цидные и инсектицидные свойства фракций полукоксовых и коксовых смол обусловливаются в основном содержанием в них фенолов, а также ароматических углеводородов. Креолин применяется в ветеринарии как лечебное и профилактическое средство. [10]
Антрацен С14Н10 получается из фракции каменноугольной смолы, кипящей выше 270 С, называемой антраценовым маслом. [11]
Аценафтен обычно выделяли из фракции каменноугольной смолы, кипящей при 265 - 275 С. Значительная часть аценафтена при этом терялась, переходя во фракцию 275 - 285 С, из которой аценафтен выделить весьма затруднительно. [12]
Антрацен СнНт получается из фракции каменноугольной смолы, кипящей выше 270 С и называемой антраценовым маслом. [13]
Аценафтен обычно выделяли из фракции каменноугольной смолы, кипящей при 265 - 275 С. Значительная часть аценафтена при этом терялась, переходя во фракцию 275 - 285 С, из которой аценафтен выделить весьма затруднительно. [14]
Состав азотистых оснований из фракций каменноугольной смолы изучен сравнительно хорошо. В состав азотистых оснований, выделяемых из сырого бензола, входит, главным образом, пиридин; в состав легкосред-ней фракции - пиридин, пиколин и хинолин. В тяжелой фракции содержатся хинолин и высшие пиридиновые основания, а в антраценовой фракции присутствуют акридин и высшие азотистые основания. Для выделения азотистых оснований из фракций каменноугольной смолы разработаны достаточно совершенные методы. Состав азотистых оснований первичных смол изучен много хуже, что затрудняет выявление путей их использования. [15]