Фракция - спирт
Cтраница 1
Фракция спиртов может быть выделена из полиэфиров при омылении их спиртовым раствором щелочи. При этом спирты находятся в фильтрате после отделения калиевых солей двухосновных кислот ( см. стр. Фильтрат подкисляют концентрированной HG1 до слабокислой реакции. Выделяется хлорид калия, его отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этиловый спирт перегонкой в вакууме при 30 - 40 С. Получают фракцию спиртов, которые характеризуют при помощи цветных реакций. [1]
Фракция спиртов С5 - С20 из отделения гидрирования при получении спиртов прямым гидрированием кислот или из вакуумной колонны 3 блока предварительной подготовки гидрогенизата, в случае получения спиртов через бутиловые эфиры, подается в колонну 4, где разделяется на фракцию С5 - С9, уходящую сверху колонны, и фракцию С10 - С20, отбираемую снизу. [2]
Фракция спиртов может быть выделена из полиэфиров при омылении их спиртовым раствором щелочи или моноэтаноламином. [3]
Выход фракций спиртов из вторых неомыляемых составляет 8 - 10 % на окисляемый парафин. [4]
Использование фракций спиртов С8 без стадго рирования позволяет сохранить непредельные связи в спиртах ( бромное число 50 - 60 мг Вг / 100 г) и, как следствие, получать непредельные фталат-ные пластификаторы, которые могут вулканизироваться серой совместно с каучуком, хлорироваться свободным хлором, эпоксидироваться перекисями и гидроперекисями с получением эпоксидных соединений. [5]
При анализе эфиро-альдегндной фракции зернового спирта Газохроматографическим методом в ней обнаруживается, так же как и в ЭАФ, из мелассного спирта пропанол и изобутанол. [6]
 |
Технологическая схема ректификации. [7] |
Широв: ая фракция спиртов С5 - С20, после конденсации и охлаждения в конденсаторе-холодильнике 10, направляется на ректификацию с целью получения товарных продуктов. [8]
На примере анализа фракций спиртов процесса гидрирования жирных кислот показана возможность применения метода аналитической реакционной хроматографии при анализе смесей спиртов и углеводородов. Указанный метод наиболее целесообразно использовать в случае исследования смесей. [9]
Обстоятельному изучению подвергалась только фракция спиртов Сю, полученная при использовании в качестве катализатора серной кислоты. Она состояла из четырех спиртов, в основном из гераниола и терпинеола. [10]
Гликоли, выделенные из фракций спиртов С10 - С18 ( получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами - первично-первичными ( С3 - С17) и первично-вторичными ( С4 - С18) с максимумом содержания в области С15 - Си. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильнои группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247] условия изотермического ( при 150 и 220 С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны тликолей отдельно низко - и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной полярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. [11]
Поскольку для практики наибольший интерес имеет фракция спиртов Cj0 - Clg, углубление отбора спиртов в процессе экстракции не представлялось необходимым. Это позволило, во-первых, значительно сократить расход растворителя, во-вторых, наиболее высокомолекулярные спирты возвращать в зону окисления с целью увеличения выхода высших жирных кислот. [12]
Наряду с чистыми индивидуальными спиртами выпускаются фракции спиртов. В табл. 27 приведены характеристики товарных фракций альфолов. [13]
Для определения содержания гликолей в этих фракциях спиртов их количественно экстрагируют из соответствующей выявленной зоны слоя силйкагеля смесью растворителей. [14]
 |
Состав фракции спиртов.| Разделение фракции спиртов а - на колонке с БГС. б - на комбинированной колонке. [15] |
Страницы: 1 2 3 4