Фракция - спирт
Cтраница 3
 |
Углеводородные пластификаторы. [31] |
Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфирьт с различными алкильными группами ( низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина; очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. [32]
 |
Углеводородные пластификаторы. [33] |
Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфирьт с различными алкильными группами ( низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина; очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. [34]
Этиловый ксантогенат калия содержит не менее 93 % активного вещества, а изопропиловыи ксантогенат калия - не менее 86 %; бутиловый ксантогенат выпускается трех сортов, с содержанием активного вещества соответственно 90, 87 и 85 %; высшие Ксантогенаты ( амиловый, изоамило-вый, из фракций спиртов С5 - Сб, Ст - С9 и др.) содержат от 75 до 90 % активного вещества. [35]
Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до слабокислой реакции; выделяется хлорид калия, его отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этиловый спирт перегонкой в вакууме при 30 - 40 С. Получают фракцию спиртов, которые характеризуют при помощи цветных реакций, по температуре кипения и показателю преломления. [36]
Синтетические жирные кислоты восстанавливаются в виде бутиловых эфиров на медно-цинковом катализаторе при температуре 230 - 270 С и давлении 150 - 200 кГ / смг до соответствующих первичных спиртов. После перегонки получают фракции спиртов С7 - С9, используемые для изготовления пластификаторов, С10 - С16, применяемые для получения тонких моющих средств ( стирка шелка и шерсти) и С10 - С20, из которых производят более грубые моющие средства. [37]
 |
Характеристика продуктов, выделенных из гидрированного оксидата. [38] |
С увеличением температуры кипения фракции в выделенных спиртах количество первичных спиртов снижается, а вторичных - возрастает. Первая и вт орая фракция спиртов состоят только из первичных. [39]
Алкилбромиды получаются действием на спирты бромистово-дородной кислоты. Затем к смеси прибавляется фракция спиртов в количестве 25 - 30 % к смеси кислот. Реакция длится & ч при температуре около 100 С. После отстаивания отделяют нижний слой кислот, а верхний слой ( бромиды) промывают водой. Бромиды обрабатываются раствором кальцинированной соды, сушатся и дистиллируются в вакууме на фракции. Выход бромидов составляет 80 % от теоретического. [40]
 |
Характеристика фракций спиртов, полученных окпсленпем синтпна. [41] |
С увеличением температуры кипения фракции спиртов содержание первичных спиртов снижается. [42]
Сложные эфиры и масла должны иметь гидрофобный радикал не менее чем из девяти атомов углерода. Из всех испытанных товарных фракций лучшие противопенные свойства показали фракция спиртов С7 - Сц и фракция спиртов из вторых неомыляемых производства синтетических жирных кислот, а также кубовые остатки от спиртов Си - С2о одного из нефтехимком-бинатов. Фракция спиртов С7 - Сц содержит спиртов С9 - С. При испытании фракции спиртов С7 - Сп в стационарных условиях в аэротен-ке без активного ила ( сточная вода содержала 350 мг / л сульфатного мыла) с интенсивностью аэрации 10 м3 / м2 - ч при дозе противовспенивателя 10 мг / л пена на поверхности воды появилась только после 7 ч аэрации воды. Есть все основания предполагать, что при работе на непрерывном режиме и поддержании пены на допустимом уровне и снижении в сточных водах сульфатнЬго мыла доза пеногасителя может быть значительно снижена. [43]
Сложные эфиры и масла должны иметь гидрофобный радикал не менее чем из девяти атомов углерода. Из всех испытанных товарных фракций лучшие противопенные свойства показали фракция спиртов С / - Си и фракция спиртов из вторых неомыляемых производства синтетических жирных кислот, а также кубовые остатки от спиртов С14 - С2о одного из нефтехимком-бинатов. При испытании фракции спиртов С7 - Сц в стационарных условиях в аэротен-ке без активного ила ( сточная вода содержала 350 мг / л сульфатного мыла) с интенсивностью аэрации 10 м3 / м2 - ч при дозе противовспенивателя 10 мг / л пена на поверхности воды появилась только после 7 ч аэрации воды. Есть все основания предполагать, что при работе на непрерывном режиме и поддержании пены на допустимом уровне и снижении в сточных водах сульфатного мыла доза пеногасителя может быть значительно снижена. [44]
При изготовлении синтетических волокон ( капрон, лавсан, нитрон и др.) без обработки текстильно-вспомогательными веществами волокно получается очень жестким, ворсистым и часто риетсн мри последующих операциях. В производстве ТВВ применяются следующие продукты: для выработки лаурилпиридинсульфата - фракция спиртов С ( 1 - - - ( й, получаемая на сснове кокосового масла и нефтяного сырья; для производства авиважа ЛСС / Б - - фракция спиртов С12 С1В, получаемая на основе нефтяного сырья и кокосового мясла, и стсариловый тяжелый спирт ( фракция С - С а), получаемый на основе рапсового мясла или нефтяного сырья. Узкие фракции спиртов для ТВВ вырабатывают, как правило, гидрогенизацией кашалотоного жира, рапсового и кокосового масел. Однако в дальнейшем не исключена возможность использования для этих целей соответствующих фракций гидрогенизатг синтетических жирных кислот. [45]
Страницы: 1 2 3 4