Cтраница 1
![]() |
Фазовая р Т - диа-грамма пропана. [1] |
Фракция гептаны и выше обычно характеризуется своим средним молекулярным весом, плотностью, а также фракционным составом по заданным пределам выкипания. В дополнение к перечисленным углеводородам в состав многих природных нефтегазовых систем входят сероводород, азот и углекислый газ в таких количествах, что это оказывает существенное влияние на фазовые характеристики системы. [2]
Константа равновесия фракции гептан плюс вышекипящие принималась в первом варианте равной константе равновесия - гептана, во втором - к-октана, в третьем - н-нонана и в четвертом - н-декана. [3]
Константа равновесия фракции гептаны может быть получена из рис. IV. [4]
Коэффициент распределения фракции гептаны может быть получен из рис. 11.31 или принят эквивалентным значению октана или нонана из приведенных выше диаграмм. [5]
Молекулярная масса и удельный объем фракции гептан обычно определяются в лаборатории и даются как элемент анализа состава углеводородов нефти. [6]
Метод Стендинга и Каца предполагает, что фракция гептаны - f - может быть обработана методом аддитивных объемов. [7]
Основная ошибка в таких расчетах приходится на определение констант фазового равновесия метана и фракции гептан плюс вышекипящие. [8]
Как было указано выше, основная сложность расчета заключается в выборе константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [9]
Полученные результаты свидетельствуют о том, что для газокояденсатных систем, имеющих близкую характеристику фракции гептан ялюс вышеквпящие, в области давлений 40 - 80 ат выбор константы равновесия этой фракции определяется только температурой. [10]
Полученные в результате расч а данные были обработаны в виде Графических зависимостей / изотерм конденсации и констант фазового равновесия фракции гептан плюс вышекипящие от давления для данного исходного состава смеси. [11]
Исследования велись при умеренных значениях давления, сравнимых с давлениями в большинстве случаев; однако даже при таких умеренных значениях давления константы равновесия для фракции гептаны плюс высшие, известные в литературе, не соответствуют удовлетворительно измеренным значениям констант равновесия для данной системы. [12]
Как было указано в предыдущем разделе, при расчетах равновесного разделения на газ и жидкость га-зоконденсатных систем наиболее трудной задачей является выбор константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [13]
В настоящей работе дается краткий обзор методов расчета и предлагаются новые расчетные методы определения коэффициента растворимости и константы фазового равновесия метана в его смесях с различными углеводородами, а также рассматриваются вопросы расчета изотерм контактной и дифференциальной конденсации и определения константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [14]
Значения молекулярного веса и удельного объема при атмосферном давлении и температуре 15 5 С могут быть взяты из табл. IV. Молекулярный вес и удельный объем фракции гептаны обычно определяются в лаборатории и даются как часть фракционного анализа смеси. [15]