Cтраница 2
В процессе первого расчета константы равновесия для гептана и более тяжелых фракций были взяты из графика. При этом полагали, что свойства фракции гептаны остаются неизменными. [16]
Ввиду того что современные методы проектирования требуют максимально возможного применения вычислительной техники, все расчетные методы даются в аналитической форме и предлагается программа расчета на ЭВМ изотерм конденсации и процесса дегаза - ции конденсата. Разработана также программа определения константы равновесия фракции гептан плюс вьгшекипящие по данным изотерм конденсации. При помощи ЭВМ проведено исследование влияния давления, температуры и состава на выбор этой константы. [17]
В настоящее время в Советском Союзе и за рубежом накоплен уже достаточно большой материал по изотермам конденсации газов, добываемых из различных газоконденсатных месторождений. В настоящей работе предлагается использовать эти сведения для определения константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие для различных газоконденсатных систем. [18]
Фракционный состав природных газов определяется низкотемпературной разгонкой, хроматографией или масс-спектрометрией. Обычно для природных газов объемная, или молярная, концентрация индивидуальных компонентов определяется вплоть до фракции С Фракция гептан ( С7) включает гептан и все более тяжелые углеводороды. [19]
![]() |
Равновесные составы смеси нефти и газа при 0 3 МП а и 38 С. [20] |
Молярная масса фракции гептан высшие 284 кг / кмоль. [21]
![]() |
Константы равновесия фракции гептаны ( по Кацу и Хачмату и Роланду с соавторами 42 ]. [22] |
Поскольку кривые давления насыщенного пара и критические свойства углеводородов, более тяжелых, чем гексан, сравнительно мало различаются между собой, их смесь можно характеризовать рядом средних значений К. Свойства фракции 1ептаны - Ь могут быть определены по свойствам более тяжелых углеводородов, например нопана или декана. Естественно, более удовлетворительная методика оценки свойств фракции гептаны состоит в использовании скоррелированных экспериментальных данных по фракциям гептаны для систем со сходными свойствами. Для этих целей константы равновесия фракций гептаны, представленные Кацем в Хачматом [41 ], а также Роландом, Смитом и Кафевером 142 ], нанесены на рис. IV. Данные Каца относятся к пластовым нефтям, а данные Роланда и др. к конденсатным системам. [23]
В делом следует отметить, что существующие методы определения констант равновесия дают возможность проводить расчеты равновесного разделения на газ и жидкость легких углеводородных систем, состав которых известен по компонентам. Применение этих же методов к природным системам газ - конденсат значительно осложняется тем, что состав подобных систем известен только до компонента гептан плюс вышекипящие, который представляет собой, конденсат, освобожденный от легких фракций пентанов и гексанов. В этом случае возможны только приближенные методы расчета в которых фракция гептан плюс вышекипящие рассматривается как один компонент. [24]
В целом существующие методы определения констант равновесия позволяют проводить расчеты равновесного разделения на газ и жидкость легких углеводородных систем, состав которых известен по компонентам. Применение этих же методов для природных систем газ - конденсат значительно осложняется вследствие того, что состав подобных систем известен только до компонента С7 высш. В этом случае можно использовать только приближенные методы расчета, в которых фракция гептан плюс вышекипящие рассматривается как один компонент. Такое допущение приближенное, так как составы этого сложного компонента в газовой и жидкой фазах различны и меняются с изменением давления и температуры данной смеси. [25]
Поскольку кривые давления насыщенного пара и критические свойства углеводородов, более тяжелых, чем гексан, сравнительно мало различаются между собой, их смесь можно характеризовать рядом средних значений К. Свойства фракции 1ептаны - Ь могут быть определены по свойствам более тяжелых углеводородов, например нопана или декана. Естественно, более удовлетворительная методика оценки свойств фракции гептаны состоит в использовании скоррелированных экспериментальных данных по фракциям гептаны для систем со сходными свойствами. Для этих целей константы равновесия фракций гептаны, представленные Кацем в Хачматом [41 ], а также Роландом, Смитом и Кафевером 142 ], нанесены на рис. IV. Данные Каца относятся к пластовым нефтям, а данные Роланда и др. к конденсатным системам. [26]
Поскольку кривые давления насыщенного пара и критические свойства углеводородов, более тяжелых, чем гексан, сравнительно мало различаются между собой, их смесь можно характеризовать рядом средних значений К. Свойства фракции 1ептаны - Ь могут быть определены по свойствам более тяжелых углеводородов, например нопана или декана. Естественно, более удовлетворительная методика оценки свойств фракции гептаны состоит в использовании скоррелированных экспериментальных данных по фракциям гептаны для систем со сходными свойствами. Для этих целей константы равновесия фракций гептаны, представленные Кацем в Хачматом [41 ], а также Роландом, Смитом и Кафевером 142 ], нанесены на рис. IV. Данные Каца относятся к пластовым нефтям, а данные Роланда и др. к конденсатным системам. [27]