Cтраница 1
Фракция гидрогенизата из углей и смол, кипящая от 160 до 325, имеет плотность 0 95 - 0 97 и содержит от 10 до 25 % фенолов. [1]
Фракция гидрогенизата из углей и смол, кипящая от 160 до 325 С, имеет удельный вес 0 95 - 0 97 и содержит от 10 до 25 % фенолов и основания. Кривые разгонки средних масел приведены на фиг. [2]
Фракции гидрогенизатов, кипящие выше 350 С, подвергались низкотемпературной депарафинизации. В результате было установлено, что изопарафиновое масло, полученное гидроизомеризацией гача, так же как и масло, полученное из очищенного парафина, характеризуется высоким индексом вязкости и низкой температурой застывания. Групповой углеводородный состав масел, полученных при гидроизомеризации парафина и гача, приводится ниже ( в вес. [3]
Доказано присутствие во фракции гидрогенизата гидропроизводных фенантрена. [4]
Кроме углеводородов из фракции гидрогенизата дегтя черемховского каменного угля были выделены нейтральные кислородные вещества с примесью азотистых и сернистых соединений, а также основания и фенолы. [5]
Близость углеводородного состава фракций гидрогенизатов и исходной нефти свидетельствует о том, что октановые и цетановые числа бензиновых и дизельных фракций топлива должны быть близкими. [6]
Содержание нормальных парафинов в керосиновых и газоилевых фракциях гидрогенизатов и нефти одинаково и постоянно. [7]
![]() |
Нафтеновые углеводороды фракции гидрогенизата с темп. кип. 200 - 310. [8] |
Непредельные углеводороды, выделенные из фракции гидрогенизата в количестве 4 %, обрабатывались мочевиной для удаления углеводородов нормального строения. Для каждой фракции определен элементарный состав, удельный вес, показатель преломления, бромное число, температура застывания, вычислен интерцепт; он близок к интерцептам, характерным для олефинов. [9]
![]() |
Схема установки переработки вторичных бензинов в смеси с гндро-генизатом. [10] |
Балансовое количество его направляется в колонну разделения фракций гидрогенизата, а остальная часть ( рецпркулят) возвращается насосом, в колонну 7 для разбавления сырья. [11]
Учитывая большое число изомеров олефинов Сд и Ci2, был установлен состав только ноне-новой фракции гидрогенизата. [12]
На рис. 22 представлены кривые распределения спиртов С7, С8, С9 во фракциях гидрогенизата. [13]
Стационарные фазы, оказавшиеся лучшими для разделения смеси спиртов нормального строения, были испытаны при разделении фракций гидрогенизата сырых спиртов С7 - С9, выкипающих в пределах 160 - 215 С. [14]
Методом газожидкостной хроматографии определен качественный состав спиртов и дано соотношение спиртов С7, С8, С9 во фракциях гидрогенизата. [15]