Пропан-пропиленовая фракция
Cтраница 3
Разделение пропан-пропиленовой фракции ректификацией осложняется близостью температур кипения пропана ( - 42 2 С) и пропилена ( - 47 С) и их низкой относительной летучестью ( см. стр. [31]
 |
Схема концентрирования пропилена с использованием теплового насоса ( а - при низком давлении с компримированием дистиллята. б - при низком давлении с компримированием остатка. [32] |
Разделение пропан-пропиленовой фракции ректификацией осложняется близостью температур кипения пропана ( - 42 2 С) и пропилена ( - 47 С) и их низкой относительной летучестью. [33]
В пропан-пропиленовой фракции пропилен определяют поглощением в кислом растворе сульфата ртути, пропан по разности. [34]
Оценка пропан-пропиленовой фракции по себестоимости бензина термического крекинга не отражает действительных затрат на ее выделение и, кроме того, ведет к искусственному завышению себестоимости бутан-бутиленовой фракции. [35]
Пары пропан-пропиленовой фракции и дамерной фракции ( гексены) отводятся от верха колонны. [36]
Применять пропан-пропиленовую фракцию с более низкой концентрацией нецелесообразно. Помимо указанных источников сырья, для производства изоиропилового спирта может служить пропан-пропиленовая фракция, полученная при пиролизе пропана. [37]
Сырьем служила пропан-пропиленовая фракция, содержащая 75 - 85 % пропилена. [38]
При отделении пропан-пропиленовой фракции от С4 и более тяжелых углеводородов пропадиен в основном остается во. Сз, в то время как примерно 50 % метилацетилена обнаруживается в головном потоке пропановой колонны. [39]
Суммарное количество пропан-пропиленовой фракции в газе по отношению к первоначальному его содержанию с ужесточением режима возросло, причем прирост выхода этой фракции обусловливается ростом выхода пропилена. Выход же пропана остается на прежнем уровне. [40]
Процесс полимеризации пропан-пропиленовой фракции или ее смеси с бутан-бутеновой можно рассматривать как источник получения олефинов, расходуемых на алкилирование бензола ( тетрамеры и пентамеры пропилена) с целью получения моющих веществ и на оксосинтез ( гептены, тримеры и тетрамеры пропилена) с целью получения первичных спиртов. В качестве катализаторов полимеризации применяют фосфорную, серную кислоты и другие вещества. Один из вариантов такого процесса описан на стр. [41]
 |
Схема производства четыреххлорнетого углерода и перхлорэтилена термическим хлорированием пропан-пропиленовой фракции ( фирма Progil-Electrochimie. [42] |
При хлорировании пропан-пропиленовой фракции получается смесь четыреххлористого углерода и перхлорэтилена, причем соотношение между ними может варьироваться в среднем от 1: 2 до 2: 1, в зависимости от режима процесса, что позволяет производителю удовлетворять требования рынка. [43]
Установка полимеризации пропан-пропиленовой фракции Г-29 / 5 была спроектирована Гипрогрознефтью в 1959 году и введена в эксплуатацию в декабре 1965 года. [44]
Проведено разделение пропан-пропиленовой фракции разного состава на крупной лабораторной установке; показана возможность получения достаточно чистого пропилена методом непрерывной адсорбции, сняты соответствующие режимы процесса; предложено дальнейшее усовершенствование схемы процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5