Полимерная фракция
Cтраница 1
Полимерные фракции легко отделялись в виде узкой зоны, однако ввиду сильной адсорбции полного разделения антоциа-нов не достигли. [1]
 |
Схема процесса производства алкилзамещенных бензолов, ( из ам. пат. 2477382. [2] |
Полимерная фракция вместе с избытком бензола вначале сушится над глиноземом для удаления следов воды, которая разбавляла бы катализатор. Высушенная смесь затем поступает в контактор-мешалку, в которую непрерывным потоком вводится безводная HF. Так как реакция экзотермическая, то для поддержания необходимой температуры ( ниже 10) применяется охлаждение. [3]
Каждая полимерная фракция обладает отличающейся от других способностью проникать в поры геля, и эта способность зависит от концентрации других фракции. [4]
Эта полимерная фракция может служить хорошим высокооктановым компонентом автомобильного бензина или сырья для дальнейшей химической переработки. [5]
 |
Состав продуктов термолиза оксазолидона-2. [6] |
ИК-спектр полимерной фракции 4 содержит три амидные полосы поглощения: 1695, 1495 и 1275 см-1, которые аналогичны полосам в спектрах второй и третьей фракций. Таким образом, результаты ИК-спектроскопического анализа полимерных продуктов пиролиза оксазолидона-2 позволяют предположить, что они представляют собой смесь низкомолекулярных фракций ПЭИ, часть которых имеет на концах цепей два имидазо-лидоновых кольца, присоединенные своими 1-положениями. [7]
 |
Зависимость количества кремнезема, вступившего в реакцию с молибденовой кислотой, от времени ( по данным Гото и Окура. [8] |
Коллоидная или полимерная фракция кремнезема ( тип В) продолжает деполимеризоваться с фиксированной скоростью, давая на графике постоянный наклон линии. Согласно авторам, экстраполяция такой линии к нулевому моменту времени дает возможность находить первоначальную концентрацию присутствовавшего мономера. Скорость образования окраски для кремнезема типа В, которая представляет собой скорость деполимеризации, зависит от условий, при которых приготовляют полимер или частицы. В другой работе Гото [171] подтверждает, что деполимеризация ускоряется в присутствии молибденовой кислоты и пропорциональна суммарной величине поверхности частиц коллоидного кремнезема. В аналогичных исследованиях Бауман [172] останавливал реакцию образования комплекса желтого цвета путем добавления цитрата, а затем определял содержание кремнезема путем превращения желтого комплекса в молибденовую синь, что позволяет проводить более точные измерения концентрации кремнезема. [9]
Сила связи полимерной фракции с активной подложкой зависит от молекулярной массы полимера: полимеры с большей молекулярной массой сильнее связываются с подложкой, хуже растворяются и поэтому вымываются из хро-матографической колонки в последнюю очередь. При пропускании растворителя через колонку происходит постепенное вымывание фракций с увеличивающейся молекулярной массой. [10]
Характеристическая вязкость полимерной фракции при полимеризации метакрил-амида независимо от содержания NaCl составляет 0 15, если процесс проводили при 20 СС, и 0 17, если полимеризацию проводили при - 150 С. [11]
Так, желательно наносить полимерные фракции в последовательности, обратной их последующему растворению. Вследствие всех этих трудностей при фракционировании часто порядок выделения фракций изменяется. Далее, при фракционировании разветвленных систем процесс разделения может определяться не молекулярным весом, а главным образом степенью разветвленности. [12]
Так, желательно наносить полимерные фракции в последовательности, обратной их последующему растворению. Вследствие всех этих трудностей при фракционировании часто порядок выделения фракций изменяется. Далее, при фракционировании разветвленных систем процесс разделения может определяться не молекулярным весом, а главным образом степенью разветвленности. [13]
Метод основан на измерении вязкости разбавленных полимерных фракций. [14]
Из полиэтилена растворимые парафины и низкомолекулярную полимерную фракцию удаляют путем экстракции ацетоном. Однако в случае поли-сс-олефинрв для разделения продукта на фракции различного молекулярного веса и различной пространственной структуры необходимо последовательно использовать целый ряд различных растворителей. Чтобы отделить высококристаллическую фракцию, следует применять растворители, в которых не происходит значительного набухания кристаллической фракции. Растворители, пригодные в этом отношении для одних полимеров, могут оказаться непригодными для других. Обычно операции по разделению проводят при кипячении. [15]
Страницы: 1 2 3 4