Cтраница 2
При этом авторы определяли молекулярные веса полимерных фракций не только вискозиметричееким, как в работе Веслау, но и осмо-метрическим методом. [16]
Формула ( 76) свидетельствует о том, что полимерные фракции лучше растворяются в обогащенной фазе независимо от их молекулярного веса. [17]
Формула ( 76) свидетельствует о тсгм, что полимерные фракции лучше растворяются в обогащенной фазе независимо от их молекулярного веса. [18]
Формула ( 76) свидетельствует о том, что полимерные фракции лучше растворяются в обогащенной фазе независимо от их молекулярного веса. [19]
Используют однокомпонентный растворитель, который позволяет разделить в стартовом пятне полимерные фракции. С помощью ЭТСХ разделяют изо - и атактический полистирол и полиметилметакрилат, транс-1 4 -, цис-1 4 - и 1 2-полибутадиен, блок-сополимеры стирол - метилметакрилат и соответствующие гомополимеры. [20]
Образующаяся при получении микрофильтров капиллярно-пористая структура позволяет считать, что полимерная фракция с малой молекулярной массой может быть удалена на стадии промывки. Но, учитывая, что подвижность макромолекул на 2 - 3 порядка ниже подвижности низкомолекулярных веществ и механическая прочность пористых пленок низка, промывку вынужденно проводят малоинтенсивным способом, контролируя степень отмывки растворителя или осадителя. Это означает, что растворенный полимер с малой молекулярной массой может остаться в пленке. При эксплуатации микрофильтров для разделения смесей, где одним из компонентов является использованная в процессе промывки жидкость, фракция полимера с малой М может набухнуть ( и даже раствориться), и эти набухшие образования могут перейти в фильтрат за счет гидромеханического воздействия. Это, в свою очередь, может привести к загрязнению фильтрата без снижения эффективности разделения, используемой смеси. [21]
В / 2) в растворах одной и той же полимерной фракции меняет свою форму при переходе от плохого к хорошему растворителю. Происхождение такой деформации индикатрисы рассеяния становится понятным из следующих соображений. [22]
Повышенная внутренняя подвижность ( пониженная вязкость), вызванная присутствием низкоплавких полимерных фракций, может влиять на напряженный полимер в двух различных направлениях. Она может облегчать перемещение внутри кристаллических образований ( перемещение по плоскостям скольжения) под влиянием приложенного напряжения, содействуя, таким образом, быстрому распространению трещин. Повышенная подвижность ( особенно в полиэтиленах низкой плотности) может влиять и в противоположно... Суммарный эффект сильно зависит от того, возникают ли рассматриваемые напряжения от постоянной внешней нагрузки или в результате наложения постоянной деформации. [23]
Повышенная внутренняя подвижность ( пониженная вязкость), вызванная присутствием низкоплавких полимерных фракций, может влиять на напряженный полимер в двух различных направлениях. Она может облегчать перемещение внутри кристаллических образований ( перемещение по плоскостям скольжения) под влиянием приложенного напряжения, содействуя, таким образом, быстрому распространению трещин. Повышенная подвижность ( особенно в полиэтиленах низкой плотности) может влиять и в противоположном направлении, облегчая и ускоряя релаксацию напряжений вследствие ползучести, или пластического течения, не сопровождающегося разрушением. Суммарный эффект сильно зависит от того, возникают ли рассматриваемые напряжения от постоянной внешней нагрузки или в результате наложения постоянной деформации. [24]
С увеличением количества механоинициатора при повышении общей конверсии мономера уменьшается содержание полимерных фракций и резко возрастает содержание олитомеров. Это объясняется [66] возможностью независимого образования олигомеров и полимеров в подобных системах. Однако более вероятно, что увеличение содержания олигомерных фракций является следствием роста числа центров инициирования и соответственно числа возбужденных молекул. Комбинация растущих цепей с этими возбужденными молекулами приводит к обрыву цепи на ранних стадиях превращения аналогично тому, как увеличение количества свободнорадикального инициатора понижает молекулярную массу продуктов при обычной полимеризации. [25]
Если снабдить ГПХ-хроматограф специальными детекторами, позволяющими определять молекулярные массы элюируемых полимерных фракций, - нефелометрическим и вискозиметрическим, то это облегчает последующую интерпретацию гель-хроматограмм и позволяет отказаться от калибровки хроматографа по молекулярной массе исследуемого полимера. Эти детекторы должны работать в паре с рефрактометрическим детектором, позволяющим определять концентрацию полимера в элюате. Сигналы обоих детекторов обрабатываются мини - ЭВМ в режиме on line. Если полимер известен, то, заложив в мини - ЭВМ значения констант Марка - Куна, можно получать ММР без предварительной калибровки хроматографа по молекулярной массе. [26]
Основываясь на изучении кинетики привитой сополимериза-ции [1683] и данных по ИК-спектроскопии полимерных фракций, полученных экстракционным методом [1684], было высказано предположение, что прививка в основном происходит по дистеиновым остаткам кератина шерсти. Наблюдается линейная зависимость между оптической плотностью и молярной концентрацией динитрофенилиро-ванных аминокислот. [27]
В результате этого меняется качественный состав технических лигносульфонатов: возрастает доля менее полимерных фракций и, как следствие, снижается вязкость раствора и изменяются другие показатели, характеризующие коллоидную систему. Это особенно сильно проявляется при отклонении от режимных параметров концентрирования растворов лигносульфоната аммония, образовавшегося при любых вариантах сульфитных варок. [28]
Однако, строго говоря, такое сравнение имеет смысл только для достаточно узких гомогенных полимерных фракций. Анализируемые образцы обычно полидисперсны, поэтому их следует предварительно рас-фракционировать по молекулярным массам. Кроме того, метод светорассеяния позволяет получать размеры макромолекул Rz и их среднемассовые молекулярные массы Mw, а оценка разветвленности по этим данным требует существенной поправки на полидисперсность образца, причем за точность этой поправки обычно бывает трудно поручиться. [29]
Хотя из представлений о невозмущенном состоянии непосредственно вытекает, что размеры молекул данной полимерной фракции не зависят от природы 6-среды, тем не менее были отмечены некоторые исключения из этого правила. [30]