Разделенная фракция

Cтраница 1

Устройство работающего в непрерывном режиме пластинчатого газового хроматографа. [1]

Разделенные фракции переводятся с помощью соединительных коммуникаций из последовательно расположенных на периферии пластин сборных сегментов в ряд охлаждающих ловушек. [2]

Все разделенные фракции смол окислялись кислородом в бомбе Буткова при 150, давлении 15 am в течение 3 час. В результате окисления значительная часть смол переходила в асфальтены и асфальтогеновые кислоты, а в ряде случаев образовывала и другие продукты конденсации. [3]

Коллектор разделенных фракций позволяет реализовать вымораживание выделенного образца или сбор его в экстракционные ячейки с растворителем с использованием для вымораживания сухого льда или пониженной температуры соответственно. [4]

Сбор хроматографически разделенных фракций с целью выделения и идентификации неизвестных веществ, подтверждения результатов анализа, полученных с помощью других методов, и проверки чистоты веществ использовали во многих биологических исследованиях. [5]

Пластинку с разделенными фракциями помещают после испарения растворителя в эксикатор на 20 - 30 с. Адсорбируясь на поверхности пятен, пары йода окрашивают их в коричневый цвет, интенсивность окраски зависит от концентрации и природы вещества в пятне. Окрашенные пятна быстро обводят по границам иглой, чтобы зафиксировать их положение, так как коричневая окраска через некоторое время пропадает и пятна обесцвечиваются. [6]

Структурно-групповой состав ароматических фракций. [7]

Проверена ступень чистоты разделенных фракций. [8]

Нередко при анализе разделенных фракций или концентратов безразлично, каким методом они были получены. [9]

Любой хроматографический анализ завершается детектированием разделенных фракций. Однако обычно используемые в хроматографии детекторы - электронно-захватный, пламенно-ионизационный и катарометр - недостаточно селективны и чувствительны по отношению к разным элементам. Применение в таких случаях атомно-абсорб-ционного детектирования позволяет существенно повысить информативность хроматографического метода. [10]

По этой причине представляется возможным собирать разделенные фракции и одновременно измерять нормальные аналитические хромато-граммы с отводом части потока на пламенно-ионизационный детектор. В самом начале, когда в 1977 г. на рынке стали появляться первые коммерческие приборы ( в частности, разработанные фирмой Perkin-Elmer), сочетание газовой хроматографии и УФ-спектроскопии в он-лайновом режиме не казалось бесперспективным. [11]

По окончании газохроматографического анализа и фиксирования разделенных фракций на старте тонкослойной хроматограм-мы пластинку насыщают парами системы растворителей, проявляют и обнаруживают обычными методами, применяемыми в тонкослойной хроматографии. [12]

Для препаративного разделения веществ и сбора разделенных фракций особенно полезной является жидкостная хроматография высокого разрешения. Этот процесс превосходит традиционные варианты газовой и жидкостной хроматографии по скорости разделения и удобству работы. Кроме того, при использовании этого метода снижается возможность разрушения пробы, так как она не подвергается воздействию высоких температур. [13]

Грин [30] предложил проводить двойное конвертирование разделенных фракций для повышения чувствительности детектирования. После окисления фракций органических соединений до двуокиси углерода и воды газовый поток поступает во вторую секцию реактора с измельченным восстановленным железом, где происходит восстановление воды до водорода. В качестве газа-носителя используют азот, детектирование проводят по водороду. После реактора газовый поток пропускают через короткую колонку с натронной известью для удаления углекислого газа. [14]

Применение ряда дефлегмационных колонн в описанной схеме дает возможность получать более четко разделенные фракции. Недостатками схемы являются: повышенные капитальные затраты и сложное обслуживание. [15]

Страницы: 1 2 3