Разделенная фракция
Cтраница 2
 |
Примерный характер зависимости изменения критерия разделения К от объема разделяемой смеси m. [16] |
Задача собственно препаративного разделения состоит из трех этапов: разделение, сбор разделенных фракций, контроль чистоты отобранных веществ. [17]
Электрофореграмма, на которой показано, как нужно отрезать край листа с разделенными фракциями для микропрепаративного выделения. [18]
Остальные гомологи пирокатехина и резорцина и сам резорцин выделяются в малом количестве из узких хорошо разделенных фракций. Выделившийся сырой продукт подвергается дальше очистке и кристаллизации. Хорошим растворителем для кристаллизации и перекристаллизации является смесь бензола с бензином. [19]
Во вращающемся барабане при протоке через него жидкой неоднородной смеси устанавливается гидродинамическое равновесие между разделенными фракциями. В тарельчатом барабане такое равновесие жидкостей необходимо рассматривать как относительно самого барабана, так и относительно межтарелочного пространства, при протоке через которое из смеси окончательно выделяется остальная часть дисперсных капель другой жидкости. [20]
Особенностью развития жидкостной хроматографии является то обстоятельство, что она почти всегда сочетала разделение с препаративным выделением разделенных фракций. Частично это объяснялось отсутствием детектирующих систем с достаточно высокой чувствительностью, поэтому разделенные и собранные фракции подвергались химическому или физико-химическому анализу каждая в отдельности для получения полной информации о качественном и количественном составе исходной смеси. [21]
Мх и / И 2 - молекулярные веса разделяемых компонентов; гъ и ri - радиусы отбора разделенных фракций; R - газовая постоянная; Т - абсолютная температура. [22]
Особенностью развития жидкостной хроматографии является то обстоятельство, что она почти всегда сочетала разделение с препаративным выделением разделенных фракций. Частично это объяснялось отсутствием детектирующих систем с достаточно высокой чувствительностью, поэтому разделенные и собранные фракции подвергались химическому или физико-химическому анализу каждая в отдельности для получения полной информации о качественном и количественном составе исходной смеси. [23]
В большинстве методов хроматографического анализа растворов ( обсуждаемых в других главах этой книги) применяются ввод пробы и сбор разделенных фракций с целью дискретного анализа отдельных проб. Однако имеется большое число различных переключателей потока, с помощью которых этот метод можно применять и в непрерывном анализе. [24]
Гришин, Галушкин и Тальрозе [130] предложили устройство для промежуточного накопления, обогащения и концентрирования с последующим вводом хроматографически разделенных фракций в ионный источник масс-спектрометра. Разработанное ими устройство ( так называемый сканирующий сепара-тор-вымораживатель. При медленном вращении диска в трубке создается градиентное температурное поле, против которого направляется поток газа-носителя; при этом происходит концентрирование фракции вещества на узком участке трубки-сепаратора. Обогащение газа-носителя компонентом, или, точнее, обеднение компонента газом-носителем, происходит при прохождении через трубку гораздо более слабого газового потока, чем в колонке. [25]
В большинстве методов хроматографического анализа растворов ( обсуждаемых в других главах этой книги) применяются ввод пробы и сбор разделенных фракций с целью дискретного анализа отдельных проб. Однако имеется большое число различных переключателей потока, с помощью которых этот метод можно применять и в непрерывном анализе. [26]
Пространство ячейки, в котором измеряется температура, обычно достаточно велико, и поэтому в нем возможно заметное перемешивание разделенных фракций. [27]
Одним из главных источников ошибок в количественном анализе при использовании для концентрирования методов проявительной препаративной газовой хроматографии является неполнота улавливания разделенных фракций. [28]
Участки колонки между вводом газа-носителя 3 и точками выхода 4 и 6 служат в качестве газового затвора для предотвращения смешивания разделенных фракций смеси. [29]
К первым двум группам относят методы, в которых дополнительная система селективного детектирования непосредственно связана со стандартным хроматографом и элюат с разделенными фракциями непрерывно поступает в эту систему. Различие между ними заключается лишь в расположении дополнительной системы. Либо она включается параллельно с хроматографическим детектором, либо после него. В методах третьей группы хроматографические фракции сначала собирают, затем анализируют в дополнительной системе. Таким образом, методы первой и второй групп непрерывные, а третьей - дискретные. [30]
Страницы: 1 2 3