Атактическая фракция

Cтраница 2

Полученный в результате стереоспецифической полимеризации продукт наряду с изотактическим полимером содержит также некоторое количество атактической фракции и так называемые сте-реоблокполимеры, в макромолекулах которых чередуются на противоположных сторонах цепи не отдельные группы СН3, а целые изотактические участки этих групп. Катализатор находится в массе образовавшегося полимера, и поэтому его необходимо либо удалить, либо перевести в химически инертную форму, не вызывающую деструкции и нежелательного окрашивания полимера. Содержание аморфных и стереоблочных фракций оказывает влияние на способность полимера к переработке и свойства получаемых изделий и должно быть отрегулировано в соответствии с назначением полимера. [16]

Полипропилен, полученный с катализатором VOC13 - А1 [ СН2СЩСН3) 2 ] 3 в температурном интервале от - 10 до 70, содержит 58 % атактической фракции, около 20 % стереобл очной фракции. [17]

Изучение влияния молекулярно-весового распределения3889, содержания атактичеокой фракции, зольности 3890 3891 на кинетику первичной кристаллизации изотактического полипропилена показало, что с увеличением молекулярного веса и содержания атактической фракции скорость кристаллизации снижается. МИ / МП) и образцов с узким моле-кулярно-весовым распределением протекает одинаково в том случае, если расплав охлажден до температуры, при которой полностью разрушаются существующие зародыши кристаллизации; в противном случае скорость кристаллизации меньше для образцов с узким молекулярно-весовым распределением. [18]

Полипропилен, полученный с катализатором VOC13 - А1 [ СН2СН ( СН3) 2 ] 3 в температурном интервале от - 10 до 70, содержит 58 % атактической фракции, около 20 % стереоблочной фракции. [19]

Вероятно, помимо анализа полидисперсности состава) и избирательной сольватации, метод седиментации в градиенте плот - 2-ности может быть применен для разделения изо - и синдио - или атактических фракций одного и того же полимера. Эта возможность, J-разумеется, основана не на ( несуществующем) различии пикнометрических плотностей, а на том, что именно сольватация может быть чувствительна к микроконформации цепи. [20]

Сравнительное исследование [827] механодеетрувдии атактиче-ского и изотактического полистирола с [ т ] ] 3, зольностью 2 % и степенью кристалличности, равной 81 % после 48-часовой экстракции олигомерных примесей и атактической фракции в ввбромель-ницах при температуре ниже 40 С, показало следующее. [21]

Вероятно, помимо анализа полидисперсности состава) и избирательной сольватации, метод седиментации в градиенте плот - 2 - ности может быть применен для разделения изо - и синдио - или атактических фракций одного и того же полимера. Эта возможность, разумеется, основана не на ( несуществующем) различии пикнометрических плотностей, а на том, что именно сольватация может быть чувствительна к микроконформации цепи. [22]

Зависимость 0 тангенса угла диэлектрических потерь полипропилена от темпера - aj 00i туры при различных частотах ( в кгц. [23]

Различие между значениями диэлектрической проницаемости изотактического ( е 2 28) и атактического ( е 2 16) полимеров не настолько велико, чтобы по этому показателю можно было, например, оценивать содержание атактических фракций в полипропилене. [24]

Стабилизаторы аминного и фенольного типов снижают адгезионную прочность покрытия, а серосодержащие соединения и сера ее повышают. Атактическая фракция, находящаяся в полимере в количестве 5 - 20 %, выполняет роль пластификатора и снижает внутренние напряжения в покрытиях при их нанесении термическими способами. Очевидно, вследствие этого полипропилен менее подвержен растрескиванию при воздействии жидких сред, чем полиэтилен. [25]

Одной из важнейших характеристик, определяющих возможность использования полипропилена для производства волокна, является соотношение аморфной и кристаллической фракций в полимере. При высоком содержании атактических фракций волокно получается липким, что затрудняет его последующую переработку. [26]

Кривая зависимости площадей пиков на кри. [27]

Вначале добавление аморфной фракции к кристаллической вызывает существенное уменьшение площади пика, соответствующего тепловому эффекту кристаллизации. При дальнейшем увеличении количества атактической фракции в смесях разность площадей значительно уменьшается. Лишь на 2 4 см. различаются площади пиков на кривых образцов с 30 и 40 % этой фракции. [28]

Изменяя условия полимеризации и условия переработки полимера, можно в значительной мере изменять его механические свойства. Эти свойства, и в частности прочность, зависят от доли атактической фракции, а также от того, находится ли она в виде жидкости, эластомера или в виде твердого полимера. [29]

Последний служит для соответствующей подготовки образца полимера, причем собственно определение содержания атактических фракций сводится к экстрагированию образца эфиром. Достоинство этого метода в том, что он пригоден для определения атактических фракций не только в порошкообразном, но и в гранулированном полимере. Для определения содержания стереоблокполимера этот метод, однако, не годится. [30]

Страницы: 1 2 3 4