Ксилольная фракция

Cтраница 2

Ксилольные фракции могут различаться соотношением изомеров ксилола и содержанием этилбензола, близкого к ксилег-лам по температуре кипения ( 136 2 С) и также образующегося при термическом разложении топлив. [16]

Ксилольная фракция, содержащая кроме о, ж и п-ксилола, этилбензол и стирол. [17]

Ксилольная фракция каменноугольной смолы содержит 50 - 60 % и-ксилола и по 10 - 25 % орто - и пара-изомеров наряду с незначительным количеством этилбензола. [18]

Принципиальные схемы выделения я-ксилола из ксилольной фракции. [19]

Предварительно осушенная ксилольная фракция F ( рис. 3.16 а), содержащая обычно 17 - 22 % и-ксилола, охлаждается в рекуперативном теплообменнике Т отходящим маточником Mt до температуры примерно - 30 С. Далее она подается на первую стадию кристаллизации Крь где охлаждается до температуры минус 50 - 70 С. [20]

Ксилольную фракцию направляли в кристаллизатор емкостью 2500 л и охлаждали до - 55 при перемешивании в течение 6 - 7 час. [21]

В ксилольной фракции обычно содержится ( % масс.) 21 3 о-ксилолов, 27 1 л-ксйлолов и 51 6 ж-ксилолов. [22]

В ксилольной фракции обнаружена смесь о -, м - и п - ксилолов. Исследование строения ароматических углеводородов, находящихся в высшей фракции с температурой кипения 150 - 290J, будет продолжено. В первой половине этой фракции с температурой кипения 150 - 200 спектральным анализом обнаружены 1 3 5 - и 1 2 4-триметилбен-золы. Во второй половине фракции с температурой кипения 200 -, 290 идентифицирован частично гидрированный фенантрен. [23]

В ксилольных фракциях, выделенных из продуктов переработки каменного угля или нефти, содержится сравнительно мало наиболее ценных изомеров - о - и n - ксилола. В связи с этим для дополнительного получения этих углеводородов разработаны и нашли промышленное применение методы изомеризации гомологов бензола. [24]

В ксилольных фракциях, выделенных из продуктов переработки каменного угля или нефти, содержится сравнительно мало наиболее ценных изомеров - п - и о-ксилола. В связи с этим для дополнительного получения этих углеводородов разработаны и нашли промышленное применение методы изомеризации гомологов бензола. [25]

В технических ксилольных фракциях содержатся четыре ал-килароматических углеводорода, причем содержание ж-ксилола, не находящего - потребления, наибольшее. Рассмотрим поэтому кинетические характеристики превращений индивидуальных изомеров. Взаимные переходы изомерных ксилолов описываются кинетическими уравнениями первого порядка. II описаны методы определения кинетических параметров сложной реакции. При определении таких параметров в присутствии гетерогенного катализатора нужно выявить, как на результаты процесса влияют размер гранул катализатора и степень его дезактивирования коксом. Было найдено, что при диаметре гранул выше 0 6 мм возможен переход процесса во внутридиффузион-ную область, когда наблюдаемые энергии активации ниже истинных. Кроме того, нужно иметь в виду, что при протекании реакций первого порядка диффузионное торможение может изменить значение кинетического параметра, но не вид кинетического уравнения. [26]

Изомерный состав ксилольных фракций ( количественный) определен методом КРС. [27]

Принципиальная схема экстрактивной перегонки. [28]

При выделении ксилольной фракции содержание в ней нескольких процентов толуола не оказывает влияния на процесс, так как при - экстрактивной перегонке толуол почти полностью переходит в рафинат. [29]

При переработке ксилольной фракции с целью получения только одного изомера, например n - ксилола, отпадает необходимость во второй ректификационной колонне, а остальные стадии процесса остаются теми же. [30]

Страницы: 1 2 3 4