Ксилольная фракция

Cтраница 4

В случае применения ксилольных фракций пиролизатов вместо стирола и ксилола была разработана технология получения из этого сырья и алкидной основы ФТП лака типа МС-25. [46]

При окончательной ректификации ксилольной фракции сырого бензола вначале получают небольшое количество ( около 3 %) промежуточной бензол-толуольной фракции, после чего переходят к отбору чистого толуола в количестве до 5 - 8 % от фракции. Затем отбирают небольшое количество сольвентов I и переходят к отбору ксилолов. Выход ксилолов составляет 40 % от фракции. [47]

Получаемая в процессе платформинга ксилольная фракция должна разделяться на этилбензол, re - ксилол и о-ксилол. С целью увеличения производства га - и о-ксилолов целесообразно включение в схему процесса изомеризации. Нафталин можно производить деалкилированием фракции газойля каталитического крекинга. Включение в схему каталитического крекинга на жестком режиме исключает необходимость предварительного концентрирования ароматических углеводородов при помощи экстракции. Жесткий режим каталитического крекинга дает возможность также получить квалифицированное сырье для производства активной сажи. [48]

Процесс производства паракгплола с. применением непре. [49]

Линии: / - ксилольная фракция; II - маточный раствор, содержание параксилола 6 %, - 73 3; III - параксилол, чистота С5 %, - 1 1; IV - циркулирующий маточный раствор, содержание параксилола 33 42 % - 18; V - товарный параксилол чистотой более 98 %; VI-маточный раствор. [50]

Динамика роста выпуска бензина АИ-93 от общего получения бензинов в СССР. [51]

Туда же поступает и ксилольная фракция продуктов трансалкилирова-ния. При четкой ректификации выделяют товарный о-ксилол; арены С9 направляют на трансалкилирование, а смесь аренов С8 ( п - и ж-ксилолы и этилбензол) - на адсорбцию для выделения - ксилола. [52]

Для выделения п-ксилола из ксилольной фракции разработан и внедрен в промышленность метод кристаллизации. Основы этого метода описаны в литературе [24]; приведен ряд примеров применительно к производству - ксилола. [53]

А - продукт поликонденсации ксилольной фракции с формальдегидом; молекулярный вес 570; Б - диксилилме-тан, полученный конденсацией ж-ксилола с формальдегидом. [54]

Прибавление к очищаемой смеси ксилольной фракции приводит к получению более жидкой, легко отстаивающейся от кислоты и бензола смолки. При достаточно большом содержании ксилольной фракции, а тем более при прибавлении тяжелого бензола образующиеся полимеры растворяются в бензольных углеводородах и процесс удается провести или совсем без образования кислой смолки или со сравнительно незначительным ее количеством. [55]

Выделение суммарных ксилолов из ксилольной фракции катализата риформинга азеотропной ректификацией с высокооктановыми спиртами, не требующими регенерации, например с 2-бутанолом; метод более селективен по сравнению с применяющейся в настоящее время в ООО ПО Киришинефтеоргсинтез простой ректификацией, применение азеотропной ректификации позволит расширить пределы кипения сырья, повысить выход и качество ксилолов. [56]

Смесь достаточно четко отобранных бензольной, толуольной и ксилольной фракции может подвергаться гидроочистке без предварительной термополимеризации, так как не содержит легко осмоляющихся примесей. В процессе каталитической гидро-о Чистки больше никаких потерь нет, так как непредельные соединения в результате гидрирования переходят в насыщенные углеводороды, образующие совместно с ароматикой ценные сольвенты ( растворитель), а бензольные углеводороды при очистке не затрагиваются. Поэтому при каталитической гидроочистке выход продуктов обычно на 2 - 5 % больше, чем при сернокислотной очистке. Это обстоятельство, наряду с большой чистотой получаемых продуктов, должно компенсировать высокую стоимость установки по каталитической гидроочистке и большие эксплуатационные расходы процесса и сделать последний экономически рентабельным. [57]

По этому методу смешивают ксилольную фракцию с жидким раствором BF3 - j - HF; в результате углеводородная фаза обедняется ж-кси-лолом, а фтористоводородная обогащается им. Образовавшийся комплекс является жидкостью, что упрощает отделение от него о - и л-ксилола, а также этил-бензола. Для осуществления изомеризации, ес-ли это необходимо, к комплексу добавляют дополнительное количество BFs ( при этом возрастает каталитическая активность) и повышают температуру до 90 - 100 С. Этот процесс показывает, что, по-видимому, перспективно получать не кристаллические, а жидкие комплексы и сочетать химические методы выделения с изомеризацией. [58]

Из сказанного следует, что ксилольная фракция не может быть использована как смесь ксилолов без удаления из нее стирола. В то же время стирол, присутствующий во фракции, представляет интерес для производства ряда химических продуктов, в том числе лаков. Поэтому с целью разработки путей целесообразного использования ксилольной фракции были проведены исследования в направлении полимеризации стирола в растворе ксилолов и конденсации с малеиновым ангидридом и алкидной смолой. [59]

Однако если учесть, что ксилольная фракция представляет собой смесь эвтектического типа [6], то нетрудно видеть, что колонны с пульсирующей ячейкой, как и поршневые колонны, все же не отличаются большой эффективностью. В настоящее время разработаны и другие конструкции кристаллизационных колонн, отличающиеся в основном устройством для создания противотока фаз и геометрическими размерами. Известны также примеры успешной очистки в этих колоннах ряда веществ. Например, при очистке трифенилхлорсилана, содержащего 0 61 мол. После очистки стирола, в котором находилось - 0 5 вес. [60]

Страницы: 1 2 3 4