Cтраница 1
Нафтено-парафиновые фракции, выделенные из масел парафинистых нефтей с помощью силикагеля, содержат в растворе некоторое количество твердых парафиновых углеводородов, чем обусловливается относительно высокая температура их застывания. После депарафинизации с помощью растворителей или на активированном угле, способном задерживать парафиновые углеводороды, температура застывания таких чистых нафтено-парафиновых углеводородов, полученных даже из парафи нистого сырья, может быть минус 30, минус 40 С. Те же фракции, полученные из маловязких масел непарафинистых нефтей, имеют температуру застывания минус 40 и даже минус 50 С. Диэлектрические свойства фракций нафтено-парафиновых углеводородов повышенной вязкости достаточно устойчивы. [1]
Нафтено-парафиновые фракции, выделенные из масел, разных нефтей, но близкие друг к другу по вязкости, оказываются близкими и по газовыделению. [2]
Нафтено-парафиновые фракции, выделенные из масел разных нефтей, но близких по вязкости, оказываются близкими по газовыделению. [3]
Нафтено-парафиновые фракции углеводородов склонны к газовыделению в большей степени, чем масла, из которых они выделены. Углубленная очистка приводит к увеличению склонности масел к газовыделению. [4]
Нафтено-парафиновые фракции углеводородов склонны к газовыделению в большей степени, чем масла, из которых они выделены. Углубление очистки приводит к увеличению газовыделения. [5]
![]() |
Влияние содержания ароматических соединений ( в % в маловязком минеральном масле на его газостойкость ( показания манометра BOTH. ед. [6] |
Нафтено-парафиновые фракции различных нефтей, близкие по вязкости, близки и по газостойкости. Фракции ароматических углеводородов в тех же условиях не выделяют газ, а поглощают его. С другой стороны, наличие ароматических фракций приводит к росту tg б в процессе окисления. Поэтому для каждого сорта масла опытным путем устанавливают оптимальное соотношение между нафтеновыми и ароматическими углеводородами, которое выдерживается в процессе очистки нефти. Наиболее устойчивы в указанном отношении масла глубокой очистки с вязкостью более 15 ест при 100 С. [7]
![]() |
Хроматогра-фическая колонка. [8] |
Пропускание нафтено-парафиновой фракции на силикагеле до олефиновой несколько устраняет этот эффект. Еще больше уменьшает степень полимеризации олефинов охлаждение адсорбента и исследуемой жидкости. Поэтому в течение всего опыта через рубашку колонны циркулирует ледяная вода ( 2 С); анализируемая жидкость охлаждается до 20 С, после чего ее пропускают через адсорбент. [9]
Эксплуатационные свойства нафтено-парафиновых фракций, и в первую очередь связанные с их высокой окисляемостью, оказались весьма близкими между собой, особенно при сравнении фракций приблизительно одинаковой вязкости. [10]
![]() |
Результаты осернения фракций углеводородов, выделенных из остаточного масла. [11] |
При осернении узкой нафтено-парафиновой фракции достигнуто сильное увеличение содержания серы по сравнению с аналогичной фракцией, выделенной из осерненного масла. Очевидно, уменьшение выхода нафтено-парафиновой фракции и увеличение выхода фракций ароматических углеводородов и смол при адсорбционном анализе осерненных масел можно объяснить образованием сернистых соединений, которые вследствие большой поверхностной активности десорбируются полярными элюентами вместе с тяжелыми ароматическими фракциями и смолами. [12]
Сопоставление стабильности нафтено-парафиновых фракций различной вязкости только, по изменению величины tg б не может считаться достаточным, поскольку при повышенных температурах его значение в большой мере определяется проводимостью. [13]
Полностью разделить нафтено-парафиновую фракцию на нафтеновые и изопарафиновые углеводороды в настоящее время не удается. [14]
В химическом отношении нафтено-парафиновые фракции весьма неустойчивы. С кислородом воздуха, особенно при нагревании и в присутствии металлов, они реагируют, образуя кислоты и другие продукты окисления. В этом отношении нафтено - парафиновые фракции всегда менее устойчивы, чем масла, из которых они выделены, так как в маслах содержатся ароматические углеводороды и некоторые другие компоненты, являющиеся естественными антиокислителями. [15]