Cтраница 2
После депарафинизации концентрация нафтено-парафиновых фракций, естественно, уменьшается и становится почти такой же, как у исходного дистиллята ( по количеству, но не по структуре), и увеличивается содержание других фракций. Таким образом, в результате этих двух процессов удается удалить твердые углеводороды, а смолистые, тяжелые ароматические углеводороды и сернистые соединения большей частью переконструировать в легкие ароматические углеводороды. К сожалению, эта реконструкция дистиллята идет не так глубоко и избирательно, как хотелось бы: остается довольно много смол и тяжелых полициклических ароматических углеводородов, которые, как это будет видно ниже, повышают количество осадка при окислении. [16]
Обычно обработка тиомочевиной нафтено-парафиновых фракций производится после удаления мочевиной компонентов с прямыми цепями. [17]
Медь в случае нафтено-парафиновых фракций оказывается значительно менее агрессивной. [18]
Исследования показали, что нафтено-парафиновые фракции маловязких низкомолекулярных масел отличаются особенно пониженной стойкостью к окислению в условиях трения при высоких нагрузках, когда в зоне контакта поверхностей трения непрерывно возникают мгновенные местные скачки температур. Было высказано предположение, что повышенная окисляемость низкомолекулярных, маловязких нефтепродуктов приводит к образованию в процессе заедания ( предельный случай схватывания) активных по отношению к стали продуктов окисления, вследствие чего может резко снижаться прирост износа при нагрузках, выше критической. Однако при дальнейшем повышении нагрузки действие активных продуктов окисления оказывается недостаточным для предотвращения развития процесса заедания. [19]
При сравнении противоизносных свойств нафтено-парафиновых фракций было установлено26, что нафте-но-парафиновые фракции сернистых нефтей несколько отличаются от подобных им по пределам выкипания таких же фракций малосернистых нефтей. Например, нафтено-парафиновые фракции дизельного масла из туймазинской нефти в области нагрузок выше Якр обеспечивали в 2 5 раза меньший износ шаров, чем те же фракции бакинского масла, несмотря на то, что те и другие характеризовались одинаковой нагрузкой заедания. [20]
При сравнении противоизносных свойств нафтено-парафиновых фракций было установлено26, что нафте-но-парафиновые фракции сернистых нефтей несколько отличаются от подобных им по пределам выкипания таких же фракций малосернистых нефтей. Например, нафтено-парафиновые фракции дизельного масла из туймазинской нефти в области нагрузок выше Ркр обеспечивали в 2 5 раза меньший износ шаров, чем те же фракции бакинского масла, несмотря на то, что те и другие характеризовались одинаковой нагрузкой заедания. [21]
Склонность масел и их нафтено-парафиновых фракций к газовыделению увеличивается при снижении вязкости. [22]
Отсутствие ароматических углеводородов в нафтено-парафиновых фракциях с достаточной точностью оценивается на основании формалитавой реакции по Настюкову, которая при этом должна быть отрицательной. [23]
Применение масс-спектрометрического метода исследования к нафтено-парафиновым фракциям позволяет количественно установить содержание в них определенных типов углеводородов. В табл. 4, заимствованной из работы Клерка, Худа и О Нила [17] приводятся результаты масс-спектрометрического анализа нафте-но-парафиновой части смазочных масел средней вязкости различных нефтей. Из приведенных материалов видно, что групповой состав этих фракций весьма разнообразен, особенно по количеству м-парафинов и конденсированных нафтенов. [24]
Установлено, что критическая нагрузка заедания нафтено-парафиновых фракций возрастает от низших фракций к высшим. Например, критическая нагрузка заедания у нафтено-парафиновых фракций, имеющих v ioo 9 ест, была в 2 раза меньше, чем у фракций с vioo 26 8 ест. Одновременно с этим показано, что изменение противоизносных свойств более заметно выражено у нафтено-парафиновых фракций маловязких нефтепродуктов, нежели у нафтено-парафиновых фракций средневязких и высоковязких масел. [25]
Установлено, что критическая нагрузка заедания нафтено-парафиновых фракций возрастает от низших фракций к высшим. Например, критическая нагрузка заедания у нафтено-парафиновых фракций, имеющих vioo 9 ест, была в 2 раза меньше, чем у фракций с vioo 26 8 ест. Одновременно с этим показано, что изменение противоизносных свойств более заметно выражено у нафтено-парафиновых фракций маловязких нефтепродуктов, нежели у нафтено-парафиновых фракций средневязких и высоксвязких масел. [26]
Склонность как масел, так и нафтено-парафиновых фракций к газовыделению увеличивается при снижении их вязкости. [27]
Скорости окисления нафтеновых, а также нафтено-парафиновых фракций различного происхождения настолько близки между собой, что в практическом отношении это различие оказывается несущественным. Парафиновые углеводороды по трудности окисления близки к нафтеновым. Смеси последних с парафиновыми и изопарафиновыми углеводородами окисляются в основном со скоростями, суммирующими скорости окисления отдельных компонентов. Эти смеси при наличии ароматических углеводородов, имеющих длинные боковые цепи, и содержании их в смесях в небольших количествах ( до Ю-2 ( Мй) практически окисляются так же, как и к отсутствие ароматических соединений. Ароматические углгводороды, лишенные боковых цепей, а также углеводороды типа ди - и трифенилметана, находясь в смеся. [28]
Особенно резко эта зависимость нарушается при окислении нафтено-парафиновых фракций в присутствии свинца. [29]
Для выделения метановых углеводородов нормального строения из нафтено-парафиновой фракции керосина 170 г этой фракции, 70 г метанола, 100 г мочевины перемешивают в течение получаса при комнатной температуре. Образовавшийся комплекс н-парафинов с мочевиной отфильтровывают и после разршения комплекса горячей водой получают н-парафины. Следует отметить, что н-парафиновые углеводороды, выделенные с помощью мочевины, могут содержать примеси слаборазветвленных парафиновых углеводородов, так как мочевина может образовать комплекс с изопарафинами, имеющими пе-разветвленную цепь, состоящую из восьми и более углеродных атомов. Примесь разветвленных углеводородов можно удалить действием на углеводороды хлорсульфоновой кислоты которая реагирует с изопарафинами по третичному атому углерода, не затрагивая при этом углеводороды с прямой цепью. [30]