Пипериленовая фракция
Cтраница 3
При реакциях со стиролом тиофен реагирует в 10 раз быстрее толуола и примерно в б раз быстрее ксилола; в случае применения пипериленовой фракции тиофен реагирует в 25 раз быстрее толуола и в 20 раз быстрее ксилола. Таким образом, применение пипериленовой фракции позволяет провести процесс алкилирования тиофена со значительно большей селективностью, а следовательно, и с меньшими потерями ароматики, чем в случае применения стирола. [31]
Проблема использования пиперилена особенно существенна для нашей страны, занимающей первое место в мире по производству синтетического полиизопрена и имеющей значительные мощности по получению изопрена дегидрированием изопентана. В настоящее время основная часть пипериленовой фракции ( более 50 %) применяется в качестве топлива, около 25 % расходуется в виде присадки при извлечении бензина на коксохимических заводах, небольшое количество используется в процессах депарафинизации, еще меньшая часть - на выделение концентрированного пиперилена, поступающего на получение пи-периленсодержащих каучуков и латексов. Перспективами использования пиперилена сейчас занимаются многие организации самой различной специализации. [32]
Проблема использования пиперилена особенно существенна для нашей страны, занимающей первое место в мире по производству синтетического полиизопрена и имеющей значительные мощности по получению изопрена дегидрированием изопентана. В настоящее время основная часть пипериленовой фракции ( более 50 %) применяется в качестве топлива, около 25 % расходуется в виде присадки при извлечении бензина на коксохимических заводах, небольшее количество используется в процессах депарафинизации, еще меньшая часть - на выделение концентрированного пиперилена, поступающего на получение пи-периленсодержащих каучуков и латексов. Перспективами использования пиперилена сейчас занимаются многие организации самой различной специализации. [33]
 |
Изменение концентраций углеводородов и тиофена. [34] |
Это свидетельствует о большей интенсивности протекания реакций между стиролом и толуолом и ксилолом. Уменьшение концентрации тиофена происходит интенсивнее в случае добавки пипериленовой фракции, что является результатом более интенсивного протекания реакций между тиофеном и непредельными соединениями пипериленовой фракции. Так как условия сульфирования арома-тики и тиофена в обеих сериях опытов одинаковы, разницу в полученных результатах можно объяснить различной интенсивностью протекания реакций сополимеризации. [35]
Указанные условия позволяют получить выход малеинового ангидрида до 71 % при съеме 80 г с литра катализатора, в час. С учетом выделения и очистки малеинового ангидрида расходный коэффициент пипериленовой фракции в расчете на 85 % - ную составляет 1 6 т / т малеинового ангидрида. [36]
Это свидетельствует о большей интенсивности протекания реакций между стиролом и толуолом и ксилолом. Уменьшение концентрации тиофена происходит интенсивнее в случае добавки пипериленовой фракции, что является результатом более интенсивного протекания реакций между тиофеном и непредельными соединениями пипериленовой фракции. Так как условия сульфирования арома-тики и тиофена в обеих сериях опытов одинаковы, разницу в полученных результатах можно объяснить различной интенсивностью протекания реакций сополимеризации. [37]
 |
Время очищения стержня, мин. [38] |
В качестве удалителей отложений парафина были применены отходы и побочные продукты Самарского завода синтетического каучука, содержащие углеводороды метанового, бензольного и диэтилено-вого рядов ( пипериленовая фракция), а также тяжелые углеводороды. [39]
Однако даже при очистке фракции БТК непредельных соединений часто не хватает для полного связывания тиофена. Поэтому в настоящее время на большинстве заводов в БТК добавляют дополнительно непредельные соединения ( присадку), используя для этой цели дешевый и доступный побочный продукт производства мономеров для синтетического каучука - пипериленовую фракцию. Промывка с дробным добавлением присадки позволяет получать бензол высшей степени очистки. [40]
Изопрен из смеси выделяется экстрактивной перегонкой, аналогичной перегонке для получения бутадиена. В качестве экстракционной среды применяется, например, ацетон с 5 % воды. Перед экстрактивной перегонкой отделяют пипериленовую фракцию. [41]
С понижением температуры выход циклопентена возрастает. Впервые возможность получения ЦПД из пипериленовой фракции была выявлена Кеннеди и Хетцелем [17], которые вели контактную переработку пипериленовой фракции на катализаторах АЬОз СггОз и различных алюмосиликатах. [42]
По мере протекания процесса очистки потери бензольных углеводородов возрастают как за счет образования полимеров, так и за счет образования кислой смолки. Поскольку в исходной фракции присутствует стирол, нельзя избежать достаточно заметного протекания процессов его сополимеризации с толуолом и особенно с ксилолами и последующего сульфирования образовавшихся сополимеров. С ксилолами достаточно интенсивно реагируют также непредельные соединения пипериленовой фракции. [43]
Контактный газ после охлаждения маслом сжимается и пог ступает на разделение. Установка разделения состоит из абсорбера, десорбера, дебутанизатора и узла ректификации. При ректификации получают изопрен-ректификат, содержащий 99 0 - 99 5 % изопрена, пипериленовую фракцию и возвратную-изопентан-изо миленовую фракцию. Из 1 т прореагировавшего-изопентана получают 497 кг изопрена, 73 кг пиперилена, 141 кг фракции С4, 41 кг водорода. [44]
С понижением температуры выход циклопентена возрастает. Впервые возможность получения ЦПД из пипериленовой фракции была выявлена Кеннеди и Хетцелем [17], которые вели контактную переработку пипериленовой фракции на катализаторах АЬОз СггОз и различных алюмосиликатах. [45]
Страницы: 1 2 3 4