Белковая фракция

Cтраница 2

Разделенные при электрофорезе белковые фракции выявляют на бумажных полосках с помощью окрашивания амидовым черным. [16]

Из-за образования хвостов белковые фракции, полученные при электрофорезе, нельзя считать чистыми, так как они могут содержать следы других фракций. Образование хвостов снижает точность количественной оценки электрофореграмм и значительно затрудняет анализ малых количеств белка. В последнем случае рекомендуется проводить электрофорез исследуемого белка в смеси с другим белковым раствором. Например, можно смешать раствор альбумина низкой концентрации с сывороткой и провести электрофорез этой смеси и отдельно сыворотки на двух соседних полосках. [17]

Прямое определение веса белковой фракции после ее снятия с геля не представляется возможным, так как ее нельзя отделить от геля количественно. Следовательно, задача состоит в том, чтобы определить чрезвычайно малые количества белка в присутствии больших количеств материала геля. [18]

Полученные препараты всех белковых фракций представляют собой белые или сероватые порошки с содержанием 14 - 18 % азота. Эти препараты сохраняют для последующих анализов. [19]

В молоке различают три белковые фракции: 1) казеиноген, 2) молочный альбумин и 3) молочный глобулин. [20]

Водные экстракты мышц содержат следующие белковые фракции: миоген, миозин, глобулин X и белки стромы. Из перечисленных белков миоген обладает наибольшей растворимостью. [21]

Показано, что именно легкая белковая фракция ( мол. [22]

Таким образом получают 6 белковых фракций: 1) альбумины; 2) легкорастворимые глобулины, которые экстрагируются водой и осаждаются при диализе; 3) глобулины, экстрагируемые водой; 4) проламины; 5) глюте-лины и 6) нерастворимый азот. Фракции 1 - 5 были собраны в мерные колбы. Для определения содержания белков в каждой фракции из всех колб берут по 20 - 50 мл раствора, переносят эти растворы в колбы Кьельдаля, сжигают с серной кислотой и определяют количество азота. Одновременно в исходном образце определяют содержание общего, белкового и небелкового азота, а также влажность материала. [23]

Электрофоре-грамма белков сыворотки крови кролика на бумаге. [24]

Можно установить содержание каждой белковой фракции в смеси, для чего обычно колориметрически определяют количество извлеченной краски, связанной белками. [25]

При зональном электрофорезе разделение белковых фракций происходит очень быстро. [26]

Роль связывания металла с белковыми фракциями показана Э. Н. Левиной ( 1957; 1962) на примере определения марганца в сыворотке и ее безбелковом фильтрате при растворении окислов марганца. [27]

Распределение металлов как между белковыми фракциями, так между сывороткой, плазмой крови и ее форменными элементами может зависеть от валентности металла или неметалла. Это особенно свойственно хрому, который в трехвалентной форме не проникает в эритроциты, но прочно связан с белками или аминокислотами крови. Хром в шестивалентном состоянии, как анион, прочно фиксируется в эритроцитах и связан в них с гемоглобином, в отмытой строме эритроцитов обнаруживается только 2 % металла. Некоторая часть хрома имеется и в лейкоцитах ( Grogan, Oppenheimer, 1955; Grogan, 1958; Baetjer a. [28]

Электрофореграмма белков fM B едней трети сыворотки бумажной полосы на. [29]

Количество краски, связанное белковой фракцией, соответствует ( в известном приближении) количеству белка, содержащемуся в этой фракции. Поэтому для определения относительного количества белка в каждой фракции достаточно сопоставить интенсивности их окрасок. Для этой цели применяют приборы, называемые денситометрами. Денситометр при протягивании через него электрофоре-граммы вычерчивает график, показывающий интенсивность окраски каждой фракции белка, а также суммарную интенсивность окраски. При отсутствии денситометра каждую окрашенную фракцию вырезают ножницами и помещают в пробирку с раствором щелочи. Через некоторое время краска элюируется из бумаги и окрашивает раствор. Интенсивность окраски определяют на фотометре. [30]

Страницы: 1 2 3 4