Белковая фракция

Cтраница 3

Роль связывания металла с белковыми фракциями показана Э. Н. Левиной ( 1957; 1962) на примере определения марганца в сыворотке и ее безбелковом фильтрате при растворении окислов марганца. [31]

Распределение металлов как между белковыми фракциями, так между сывороткой, плазмой крови и ее форменными элементами может зависеть от валентности металла или неметалла. Это особенно свойственно хрому, который в трехвалентной форме не проникает в эритроциты, но прочно связан с белками или аминокислотами крови. Хром в шестивалентном состоянии, как анион, прочно фиксируется в эритроцитах и связан в них с гемоглобином, в отмытой строме эритроцитов обнаруживается только 2 % металла. Некоторая часть хрома имеется и в лейкоцитах ( Grogan, Oppenheimer, 1955; Grogan, 1958; Baetjer a. [32]

Влияние различных веществ на стабилизацию золя холестерина. [33]

Характер распределения холестерина между белковыми фракциями крови был исследован при совместном введении холестерина с гидрохиноном и гваяколом. [34]

Существенных сезонных колебаний в содержании белковых фракций не отмечено. [35]

Из яда кобры удалось выделить белковую фракцию ( молекулярный вес100000), которая обладала способностью связывать некоторые компоненты комплемента. [36]

Изменения электрофореграммы белков сыворотки крови при некоторых заболеваниях ( по Эммриху. [37]

Гликопротеины имеются почти во всех белковых фракциях сыворотки крови. При электрофорезе на бумаге гликопротеины в большом количестве выявляются в QJ - и сс2 - фракциях глобулинов. Гликопротеины, связанные с а-глобулиновыми фракциями, содержат небольшое количество фруктозы, а гликопротеины, выявляемые в составе 3 - и особенно у-гл булиновых фракций, содержат фруктозу в значительном количестве. [38]

Было показано, что введение кошкам белковых фракций этих ядов с молекулярным весом около 10000 вызывало в миокарде типичные постишемическне изменения, отчетливо выявляемые при электронной микроскопии. [39]

Далее из смеси лимфоцитов, полученных против неочищенной белковой фракции, может быть отобрана и клонирована гибридомная линия, специфичная к искомому белку. [40]

Общий белок сыворотки крови определяли рефрактометрически, белковые фракции - методом электрофореза на бумаге. Для изучения скорости обновления белков в печени крысам за 24 часа до декапитации вводили меченный по сере радиоактивный метионин в дозе 5000 имп. Для учета возможного изменения проницаемости ткани для изотопа определяли относительную активность белка печени по предложенной Д. Э. Гродзенским формуле: относительная активность белка печени равна отношению радиоактивности белка в 1 г печени и 1 г цельной ткани печени. [41]

Несомненно, в тех случаях, когда белковая фракция не содержит радиоактивности, можно обойтись без экстракции горячей кислотой и определять радиоактивность ДНК, измеряя радиоактивность кислотонераство-римого осадка. [42]

Диаграмма электрофореза кровяной сыворотки. [43]

Метод электрофореза применяется и препаративно для выделения чистых белковых фракций, разумеется, в аппаратах больших размеров. [44]

Электрофорез на бумаге широко применяется для разделения белковых фракций сыворотки крови и других биологических жидкостей. [45]

Страницы: 1 2 3 4