Спиртовая фракция

Cтраница 1

Спиртовая фракция, выделенная при ферментативном аци-лировании ( RS) - 42, была вовлечена в повторное катализированное липазой CCL ацилирование в тех же условиях. При этом выход ацетатной фракции составил 39 %, а выход энантиомерно чистого спирта ( R) - 42 с [ a ] D22 17.35 ( СНС1з) ( бесцветное масло, медленно превратившееся в мелкие кристаллы ст. пл. С, [ a ] rj25 15.68 ( CHC13)) в расчете на исходный спирт ( RS) - 42 составил 38.5 %, или 77 % от содержания ( R) - 3HaHTiiOMepa в рацемате. [1]

Спиртовая фракция, выделенная из отложений с целью более детального исследования, была дополнительно разделена с помощью компЛексообразующего вещества, с которого последовательно этиловым эфиром ( рис. 86, спектре) и ацетоном ( рис. 86, спектр 3) выделены соответствующие более тонкие фракции, последние оказались несколько различными по составу. [2]

Спиртовая фракция обрабатывается 99 0 % серной кислотой при 50, и полученная сульфомасса нейтрализуется 15 % раствором едкого натра. [3]

Спиртовая фракция, выделенная при ферментативном аци-лировании ( RS) - 42, была вовлечена в повторное катализированное липазой CCL ацилирование в тех же условиях. С, [ a ] D25 15.68 ( CHC13)) в расчете на исходный спирт ( RS) - 42 составил 38.5 %, или 77 % от содержания ( Ю - энантиомера в рацемате. [4]

Результаты опыта № 339.| Результаты опыта № 99. [5]

Из спиртовой фракции было отмыто водой 0 10 г олефинов. [6]

В спиртовых фракциях содержатся примеси олефинов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров; температуры кипения этих соединений близки к температурам кипения спиртов. Такие примеси практически не могут быть удалены повторной дистилляцией. [7]

При ректификации спиртовых фракций после гидрирования на никельсодержащем катализаторе выделялись как нижекипящая ( головная) фракция, так и кубовый остаток. [8]

Дополнительное гидрирование спиртовой фракции потребуется, но оно необходимо и при обычном гидрировании продукта гидроформилирования на специальном гетерогенном катализаторе. [9]

При ректификации спиртовых фракций после гидрирования на никельсодержащем катализаторе выделялись как нижекипящая ( головная) фракция, так и кубовый остаток. [10]

Результаты относятся к спиртовой фракции, выделенной из гидрогенизата после цинк-хромового катализатора. [11]

Предложено также C40J использовать спиртовые фракции ( выкипающие в пределах 115 - 130 и 132 - 146 С), образующиеся в процессе оксосинтеза бутиловых спиртов. Эти спиртовые фракции в процессе очистки образуют с муравьиной кислотой сложные эфиры, которые также могут служить в качестве стабильного антренера взамен изоамилформиата. [12]

Значительный интерес представляет состав получаемой спиртовой фракции с точки зрения содержания изомерных спиртов. [13]

Что касается качества выделенных ректификацией гидрогени-затов спиртовых фракций, то, независимо от примененного для гидрирования катализатора, в них содержались альдегиды, непредельные и сернистые соединения в количествах, обусловливающих необходимость дополнительной очистки их. [14]

Физические свойства бензолполикарбоиовых кислот.| Константы диссоциации некоторых бензолполикарбоновых кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4