Исходная фракция

Cтраница 1

Исходные фракции содержали 1 4 - 4 0 % серы. [1]

Схема вибросепаратора. 1 - бункер. 2-распределительный диС1. 3 - диффузор. 4-вибратор. 5, 6 - сборник мелких и крупных частиц соответственно. [2]

Исходная фракция из бункера 1 попадает на распределительный диск 2, а затем на поверхность диффузора 3, жестко связанного с диском и вибратором. Распределение порошков на фракции происходит на наклонной поверхности диффузора за счет упругих колебаний системы. Колебание диффузора осуществляется под действием звукового генератора. При меньших значениях угла конусности диффузора наблюдается попадание мелких частиц в сборник 6, что снижает производительность установки. [3]

Зависимость относительной стоимости общих затрат для ректификации смеси бензол - толуол - о-ксилол от содержания бензола или о-ксилола в. [4]

Исходная фракция поступает вначале в колонну 2, где из исходной смеси выделяется этилбензол, п - и л-кснлолы, затем в колонну 1 для выделения этил-бензола. Нижний продукт колонны 3 направляется в колонну 4 для выделения о-ксилола. Ароматические углеводороды Сэ и выше используют как высокооктановый компонент автобензина. Смесь изомеров Са подвергают низкотемпературной кристаллизации с получением n - ксилола и концентрата ж-ксилола. Последний передают на изомеризацию для увеличения производства п-ксилола. [5]

Исходная фракция была получена в период работы атмосферной дистилляции опытно-промышленной смолоперерабатыва-ющей установки СПК им. [6]

Исходная фракция С4 содержит дивинил, § - п-бутилены, а-н-бутилен, изобутилен, w - бутан, изобутан. [7]

Исходная фракция имела я 1.415 5, df 0 7493 и содержала 7 5 % толуола и 0 0025 % серы. [8]

Химический состав нормальных алканов фракции от 150 до 240 С. [9]

Исходная фракция ректифицировалась на пятиградусные фракции и последовательно разделялась хроматографией на силикагеле до получения индивидуальных углеводородов. Индивидуальные углеводороды дополнительно подвергались спектральному анализу методом комбинационного рассеивания на спектрографе ИСП-51. [10]

Исходные фракции содержали 1 4 - 4 0 % серы. [11]

Исходная фракция и полученный продукт ( после перегонки до 122) подвергнуты исследованию с целью установления изменения количеств углеводородов различных классов в результате обработки катализатором. [12]

Исходная фракция Ct охлаждается рассолом до - 8 С и подается в нижнюю часть тарельчатой колонны К. [13]

Принципиальная схема выделения дурола. [14]

Исходная фракция F первоначально смешивается с кубовым остатком W02 и направляется на первую стадию кристаллизации Крь где она охлаждается до температуры - - 32 С. В результате кристаллизации получаются маточник MI, обогащенный изодуролом, и кристаллическая фаза К, представляющая собой дурол-сырец, содержащий около 80 % целевого компонента. Маточник MI направляется на стадию изомеризации для увеличения выхода товарного дурола. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5