Высокомолекулярная фракция

Cтраница 2

Дифференциальные кривые для полимеров с различным молекулярно. [16]

Повышенное содержание высокомолекулярных фракций в полимере сообщает ему более высокие прочностные свойства, повышенную твердость и температуростойкость. Начало пластического течения таких полимеров смещается в область более высоких температур. Полимеры с большим содержанием низкомолекулярных фракций имеют низкие прочностные свойства и в целом характеризуются худшими механическими свойствами. Средняя молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение являются важными контрольными величинами при получении полимеров с нужными механическими свойствами. [17]

Соотношение присутствующих высокомолекулярных фракций может изменяться в зависимости от условий производства, поэтому смолы с одинаковой молекулярной массой могут отличаться друг от друга вязкостью, температурой плавления, реакционной способностью, пределом прочности на растяжение, удельной ударной вязкостью и другими свойствами. [18]

Для выделения высокомолекулярной фракции к 120 мл препарата прибавляют 80 мл воды. Уточняют концентрацию декстрана поляриметрически. При постоянном перемешивании и температуре 20 0 1 С прибавляют от 140 до 150 мл 95 % - ного спирта, который обеспечивает выделение 5 - 10 % - ной высокомолекулярной фракции. Смесь нагревают примерно до 40 С при перемешивании до полного растворения высокомолекулярной фракции, а затем охлаждают при перемешивании до температуры 20 0 0 1 С. Осадок отделяют центрифугированием при частоте вращения от 32 0 до 48 0 с 1 ( от 2000 до 3000 об / мин) в течение 10 мин, декантируют надосадочную жидкость и осадок высокомолекулярной фракции растворяют в 50 мл воды. Спирт из раствора отгоняют. Определяют концентрацию декстрана и вычисляют количество высокомолекулярной фракции по отношению к содержанию декстрана в испытуемом растворе. Если количество выделенной высокомолекулярной фракции не составляет 5 - 10 %, анализ проводят повторно, изменяя количество 95 % - ного спирта. [19]

В случае более высокомолекулярных фракций оседание жидкого полиэфира продолжалось 30 - 40 мин. [20]

При исследовании высокомолекулярных фракций нефти ставится задача не идентификации индивидуальных соединений, а определения типов структур входящих в них компонентов. Такая задача в значительной мере разрешима потому, что, как указано выше, характеристические частоты отдельных групп почти не изменяются в зависимости от того, в какую молекулу данная группа входит. [21]

При исследовании высокомолекулярных фракций нефти ставится задача не идентификации индивидуальных соединений, а определение тиши. Такая задача в значительной мере разрешима потому, что, как указано выше, характеристические частоты отдельных групп почти пе изменяются в зависимости от того, в какую молекулу данная группа входит. [22]

Из раствора высокомолекулярной фракции готовят 5 разведений, содержащих от 0 5 до 1 6 г декстрана в 100 мл, и определяют характеристическую вязкость при температуре 20 0 0 1 С. Для приготовления разведений применяют воду и расчет относительной вязкости ведут по отношению к воде. [23]

При обработке более высокомолекулярной фракции концентрации игольчатых парафинов возрастают, и они могут выделиться вместе с обычными пластинчатыми кристаллами, которые примут форму игл или неясно выраженную кристаллическую структуру. При одновременном выпадении обеих последних форм неясно выраженная кристаллическая структура имеется в большем количестве при обработке фракций еще более высокого молекулярного веса; происходит переход к так называемым аморфным ( в действительности мелкокристаллическим) церезинам. [24]

Смолы представляют собой высокомолекулярную фракцию гидрофобного органического вещества. Нефтяные смолы и асфальтены ( нефтяные битумы) - это смесь олигомеров и полимеров, образованных из окисленных компонентов нефти. Они имеют твердую или вязкую консистенцию, термопластичны, устойчивы к окислению в водоеме. [25]

АО в высокомолекулярных фракциях имилорской нефти представлены гетероциклами, конденсированными с 2 - f - 4 ареновыми циклами. Во фракциях С2А2 и С2А3 присутствуют соединения, фрагменты молекул которых представлены ареновыми структурами с одним длинным ( до С8) алкильным заместителем. [26]

Наибольшего внимания заслуживают высокомолекулярные фракции с температурой кипения 200 и выше. Эти данные свидетельствуют о присутствии полиметиленовых углеводородов в этих фракциях. [27]

А. Зависимость средней степени полимеризации ПВА от конверсии ВА ( ПВА получен в среде метанола. /, 2, 3 - исходный ПВА. /, 2, 3 - реацетилированные образцы. [28]

Образующаяся вначале полимеризации высокомолекулярная фракция способствует росту средней ММ полимера. [29]

Известно, что высокомолекулярные фракции каучуков превосходят низкомолекулярные по ряду важных технических свойств: пределу прочности при разрыве, многократному изгибу, разрастанию трещин, упругому отскоку и другим показателям. Поэтому наиболее ценными являются полимеры с высоким молекулярным весом. Такие полимеры могут быть получены при проведении полимеризации с минимальным количеством регулятора или без него и при доведении ее до большой глубины. [30]

Страницы: 1 2 3 4