Высокомолекулярная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Высокомолекулярная фракция

Cтраница 3


Показано, что высокомолекулярные фракции полипропилена содержат в среднем по два атома трития на макромолекулу, что подтверждает обсуждавшийся выше механизм передачи цепи на водород.  [31]

Известно, что высокомолекулярные фракции дивинил-стироль-ного каучука превосходят низкомолекулярные по сопротивлению разрыву, многократному изгибу и по разрастанию трещин, по упругому отскоку и другим показателям. Поэтому наиболее ценными являются полимеры с высоким молекулярным весом. Для получения таких полимеров желательно проводить полимеризацию с минимальным количеством регулятора или без него и доводить ее до большой глубины. Однако это невозможно, так как в этих условиях происходит структурирование каучука за счет циклизации и разветвления; он делается очень жестким и обрабатывается с большим трудом.  [32]

Гуминовые кислоты - темноокрашенная и высокомолекулярная фракция специфических органических веществ почвы, образовавшаяся в процессе гумификации из растительных и животных остатков. Содержит бензоидные кольца, алифатические цепи и большой набор функциональных групп.  [33]

Вследствие этого наличие высокомолекулярных фракций в полимере при увеличении т и у приводит к заметному проявлению эффектов, обусловленных большими ( более 100 %) высокоэластическими деформациями, т.е. эффектов Барруса и Вайссенберга. По мере повышения т и у высокоэластичность проявляется у фракций с меньшей молекулярной массой.  [34]

Поэтому для характеристики высокомолекулярных фракций нефтепродуктов используются методы определения типов молекул углеводородов и структурных групп на основе применения масс-спектральных исследований, инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения. Однако характер данных различен.  [35]

Для каталитического крекинга высокомолекулярных фракций нефти на алюмосиликатных катализаторах необходимым является максимальное испарение подаваемого на катализатор сырья, что достигается наличием низкомолекулярных углеводородов в смеси, поступающей в реактор. В известной мере это может компенсироваться вводом водяного пара. Однако одного этого условия недостаточно. Для обзспзчения каталитического процесса расщепления высокомолекулярного сырья необходимо, чтобы активная поверхность катализатора была доступна для подвергающихся превращению тяжелых молекул сырья.  [36]

Более вредными примесями оказываются высокомолекулярные фракции целлюлозы. Эти фракции резко увеличивают общую вязкость прядильного раствора, так как повышают структурную вязкость и энергию межмолекулярного взаимодействия и являются основной причиной плохой фильтрации и содержания большого числа геликов в прядильном растворе.  [37]

38 Форма хроматографического пятна образцов полистирола ( Mw 8 7 X X Ю5 в бензоле на силикагеле КСК. [38]

ПС вплоть до самых высокомолекулярных фракций) и остается на старте хроматографической пластинки.  [39]

В измерениях светорассеяния присутствие высокомолекулярной фракции осложняет осветление раствора, в то время как фракция очень низкого молекулярного веса препятствует измерению осмотического давления. Как указывалось ранее, удаление высокомолекулярной части образца неизбежно происходит при ультрацентрифугировании и ультрафильтрации, в результате чего распределение по молекулярным весам полученного образца отличается от распределения для исходного образца.  [40]

Соотношение низко - и высокомолекулярной фракции и значения их [ ц ] зависят от состава катализатора и условий полимеризации.  [41]

Для газо-жидкостного хроматографического анализа высокомолекулярных фракций н-парафинов, как правило, используют колонки, наполненные инертными носителями с нанесенными термостабильными жидкими фазами.  [42]

43 Деструкция полимеров различной степени полимеризации. [43]

Такое различие в поведении более высокомолекулярных фракций по сравнению с фракциями с меньшей молекулярной массой вполне закономерно. В соответствии с принципом равноценности связей в макромолекуле суммарное число ( или мольный процент) связей, разорванных в процессе деструкции, также не зависит от средней молекулярной массы полимера. В то же время чем больше молекулярная масса, тем меньше число макромолекул содержится в массовой единице полимера.  [44]

45 Деструкция полимеров различной степени полимеризации. [45]



Страницы:      1    2    3    4