Полученная фракция

Cтраница 4

Полученные фракции термодиффузионного разделения в количестве 80 - 110 мл подвергали ультрафиолетовому облучению в течении 5 - 7 часов в тонких слоях жидкости. Из каждой фракции были выделены продукты фотолиза в виде тонкодисперсного порошка от белого до желто-коричневого цвета. Сжиганием объединенных попарно продуктов из-за малого количества фракций фотолиза получали зольные остатки. При этом выход золы термодиффузионных фракций возрастает сверху вниз. Из результатов исследований вытекает, что в процессе термодиффузионного разделения существенное обогащение какой-либо термодиффузионной фракции микроэлементами не происходит. [46]

Полученные фракции пиридиновых оснований характеризовались удельным и молекулярньш весами, коэффициентом рефракции, элементарным составом и содержанием азота. [47]

Результаты фракционирования привитого гетерополимера I. [48]

Полученные фракции синтезированных образцов привитых гетерополимеров изучали методом гель-хроматографии, причем было найдено, что некоторые из этих фракций однородны по составу, тогда как другие фракции характеризуются бинодальным распределением хотя площадь одного пика значительно превосходит площадь второго. На основании этого факта может быть сделан вывод о незначительной степени полидисперсности ( по составу) полученных привитых гетерополимеров. [49]

Поглотительная склянка. [50]

Полученную фракцию тщательно отмывают концентрированной серной кислотой от непредельных соединений. [51]

Полученную фракцию взвешивают, отмывают дистиллированной водой от пыли и ионов SO42 -, сливают воду, добавляют 1 - 2 % концентрированного раствора карбоната кальция ( обработка содой устраняет наблюдающуюся иногда частичную необратимую адсорбцию изобутилена), тщательно перемешивают и сушат при 100 - 120 С, а затем 3 ч при 800 С. [52]

Полученную фракцию порошка помещают в чашку и дополнительно просушивают при 180 - 200 С, затем переносят в ампулы, которые запаивают. В стеклянную трубку длиной 92 мм с внутренним диаметром 12 мм и двумя перетяжками, суженную с одного конца до 5 лш, с другого - до 8 мм, вводят тампон из ваты в узкую часть трубки, слой хлорида кальция длиной 10 лш и слой сульфата меди длиной 50 мм. Затем заполняют трубку на / 4 суженной части шамотом, пропитанным дифениламином, вкладывают тампон из ваты и закрывают трубку заглушкой. [53]

Полученную фракцию сушат, прибавляя к жидкости избыток твердого поташа, и снова перегоняют на водяной бане. [54]

Полученную фракцию порошка помещают в чашку и дополнительно просушивают при 180 - 200 С, затем переносят в ампулы, которые запаивают. В стеклянную трубку длиной 92 мм с внутренним диаметром 12 мм и двумя перетяжками, суженную с одного конца до 5 мм, с другого - до 8 мм, вводят тампон из ваты в узкую часть трубки, слой хлорида кальция длиной 10 мм к слой сульфата меди длиной 50 мм. Затем заполняют трубку на / 4 суженной части шамотом, пропитанным дифениламином, вкладывают тампон из ваты и закрывают трубку заглушкой. [55]

Полученную фракцию клеточных мембран суспендируют в среде выделения без сахарозы и MgCl2 до концентрации белка 4 мг / мл. [56]

Хотя полученные фракции значительно отличаются друг от друга по своему составу и, строго говоря, состав вытяжки после извлечения ацетоном выходит как раз за пределы применимости метода n - d - M, соответствие между вычисленным распределением углерода и экспериментально найденным весьма удовлетворительно. [57]

Страницы: 1 2 3 4