Cтраница 2
В зависимости от технологических условий приготовления сырой фракции сланцевой смолы и подготовки самой смолы промывная вода содержит от 11 5 до 23 9 г / л фенолов при отношении объемов вода: фракция равном 1 и эффективности колонки около 2 0 - 1 5 теоретических ступеней. [16]
Этим методом можно определять молекулярную массу не только сырых фракций, но и парафиново-нафтеновых и ароматических, выделенных из сырой фракции адсорбцией на силикагеле, так как допускается, что пределы кипения этих фракций одни и те же. [17]
Наличие значительных количеств ценных двухатомных фенолов в сырых фракциях смолы определяет практическую целесообразность организации процесса извлечения двухатомных фенолов для последующего квалифицированного использования. [18]
Основным компонентом сернистых соединений, содержащихся в исходных сырых фракциях, является сульфидная сера. Значительной также является сумма дисульфидной и остаточной серы, на долю которой приходится, очевидно, не менее 40 - 60Vo общего количества серы. [19]
Для проделанных в разное время опытов были использованы сырые фракции смеси смол полукоксования сланца, полученные при дистилляции смолы под атмосферным давлением на опытной смолоперерабатывающей установке СПК им. [20]
![]() |
Свойства очищенных фракций е концом кипения 185 С при различных температурах каталитической очистки. [21] |
При этом йодное число изменяется от 71 3 у сырой фракции до 40 - 46 у очищенной при 400 С и даже до 33 - 35 у очищенной при температурах ниже 350 С. С повышением температуры каталитической очистки и при прочих равных условиях) степень снижения йодного числа уменьшается и одновременно увеличивается прирост октанового числа с ТЭС. Если принять, что при 250 - 300 С протекает в основном процесс гидрирования олефинов, то с повышением температуры этот процесс осложняется их изомеризацией. [22]
Переработка изобутилового масла состоит из следующих стадий: первичной ректификации, гидрирования полученных сырых фракций и последующей дистилляции гидрогенизатов. [23]
Повышение температуры сказывается незначительно на количество фенолов, извлекаемых водой при промывке сырых фракций сланцевой смолы. [24]
Одинаково хорошие результаты были получены при анализе как обесфеноленных фракций, так и сырых фракций смолы. В первом случае отделяются нейтральные кислородные соединения, во втором - нейтральные и кислые. [25]
Настоящее сообщение не затрагивает вопросов экономической и технологической целесообразности процесса отмывки карбоновых кислот из сырых фракций смолы содовыми растворами, при котором максимальное удаление карбоновых кислот сопровождается переходом значительных количеств ценных фенолов. [26]
Следует отметить, что сырые фенолы всегда содержат тяжелые остатки, кипящие выше, чем исходная сырая фракция смолы. Одна из причин этого явления заключается в образовании азео-тропов с более высококипящими фенолами при перегонке смолы. [27]
Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемосорб-ция мсдноаммиачнымн растворами в данном случае недостаточно селективна. [28]
Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемо-сорбция медноаммиачными растворами в данном случае недостаточно селективна. [29]
![]() |
Изотермы физических свойств сырых продуктов переработки каменноугольной смолы. [30] |