Францен

Cтраница 2

Куртиус и Францен [15, 17, 18] дестшглировали 600кг листьев Carpinus betulus ( граб) и получили достаточное количество дестил-лята, определив его как а-гексеиовый альдегид С6Н100 или СН3СН2СН2СН СНСНО. [16]

Куртиуо и Францен [18] вначале считали, что присутствие муравьиной кислоты в оки-ной А & О - айьдегидно-опяртовой фракция доказывает присутствие в лиот ях формальдегида. Позднее Куртиуо и Францен [29] признали, что муравьиная шгояота может образоваться и за счет окисления метана. [17]

Механизм А предложен Франценом и Дриссеном [28] для специфического случая метилендиметилсульфурана. [18]

Начав с модификации формулы Киноситы, Францен и др. ( 1966) вывели гибкое аналитическое выражение для точного расчета отклика любого низкожелатинного слоя во всем диапазоне экспозиций. Вывод основан на представлениях об одноудар-ных процессах взаимодействия на единичном однородном слое зерен AgBr и сложной функции распределения V, которая учитывает разброс размеров зерен, их форму и глубину проникновения ионов. [19]

Применив способ развертки по времени и энергиям, Францен и Шуи ( 1965а) исследовали ионы, образовавшиеся в различные фазы короткого триггерного импульса. Ионы в интервале 0 - 0 3 мкс после пробоя характеризовались состояниями ионизации и разбросом энергий, типичными для высокочастотной искры, в то время как ионы интервала 0 6 - 0 9 мкс соответствовали ионам дугового разряда. В промежутке 0 3 - 0 6 мкс ионный ток очень мал и разброс состояний ионизации и энергий имеет смешанный характер. [20]

Соединение электродов с. [21]

Осциллограмма ра-шочастотных колебаний в цепи электродов, впервые получен-шя Франценом [22], показывает ( рис. 2.1), что в начале пакета s течение 20 - 30 периодов напряжение экспоненциально нара -: тает до значения, критического для данной величины межэлект-юдного зазора. [22]

N: СН С6Нб1483, но вскоре после этого опыта Курциус и Францен 1494 показали что дибензилгидразин ( С6Н5 CH2) 2N - NH2 все же может быть получен, если несколько изменить методы работы. [23]

Образование карбена при разложении илида IX, по-видимому, подтверждается данными, полученными Франценом [17], согласно которым нагревание этого илида с диметилбензиламином приводит к получению 9-бензил - 9 - ( диметиламино) флуорена. Это соединение, очевидно, образуется в результате стивенсовской перегруппировки илида X, получающегося за счет присоединения диметилбензиламина к флуоренилидену. [24]

Аналогично можно запрограммировать и другие формулы, в том числе и зависимость, предложенную Франценом и Шуи ( 1966), и преобразовать результаты оптических измерений в значения интенсивности. После этого результаты, считанные с фотопластин, оказываются представленными в той же форме, что и данные электрической регистрации, которые непосредственно содержат значения интенсивности линий масс-спектра. Поэтому дальнейшие расчеты могут быть произведены по сходной методике. При этом необходимо использовать ряд поправочных коэффициентов. Основной среди них - распространенность изотопов. [25]

В тех случаях, когда не представляется возможным рассчитать рК сульфгидрильных и аминогрупп по данным потенциометрического титрования, Францен рекомендует применять метод спектрофотометриче-ского титрования. [26]

На основании того, что в результате взаимодействия цикло-октилдиметилсульфониевых солей с трифенилметильным анионом образуется quc - циклооктен, а продуктом обычного Е2 - эли-минирования является гранс-олефин, Францен и Шмидт [80] сделали вывод о промежуточном образовании илида с последующим а, р-элиминированием. [27]

Зависимость температуры плавления водного студня от концентрации полимера в растворе. [28]

Хотя энергию водородной связи оценивают в 4 - 5 ккал / моль [11, 12], Шеллман [14] вычислил, что теплота образования одной водородной связи мочевина - мочевина в воде не превышает - 1 5 ккал / моль, а Клотц и Францен [15] показали, что теплота образования димера N-метилацетамида за счет водородных связей в воде практически равна нулю. [29]

Возможность - элиминирования в случае илидов рассматривалась и ранее. Францен и Виттиг [55] показали, что при взаимодействии тетраметиламмониевых солей с фениллитием в присутствии циклогексена образуется норкаран, при этом, вероятно, сначала происходит распад триметиламмонийметилида на три-метиламин и метилен, который затем присоединяется к цикло-гексену. [30]

Страницы: 1 2 3 4