Фрая

Cтраница 1

Фрая также не может быть принята, так как вызывает многочисленные возражения и не способна объяснить некоторые важные факты. V ] рассмотрел возражения Голлемана и нашел их несостоятельными, потому что тот, по его мнению, недостаточно понял электронные представления автора, в частности принцип электронной таутомерии, который позволяет объяснить правила замещения. [1]

Кривые поправочного коэффициента для проводимости поля с ребер. [2]

Фрая; 3, 4 - к кривым Бергтольда; 5 6 - к формуле Ротерса. [3]

Фрая, изображенной на рас. [4]

Фрая, ученика Б.Л. Ван дер Вардена, и профессора У. [5]

Фрая предназначены были определить влияние поля СВЧ на мозг крыс. Оказалось, что импульсное поле СВЧ было более эффективным, чем непрерывное, судя по флюоресценции срезов мозга в ультрафиолетовом свете после введения в вену 0 15 мл 4 % - ного раствора флюоресцина натрия. Картина флюоресценции наводит на мысль, что сосудистое сплетение желудочков мозга участвует в реакциях ЦНС на ЭМП, но этот эффект не всегде ограничивается только желудочками, но наблюдается также и в других областях мозга, особенно в промежуточном мозге. Поскольку облучение животных было общим, нельзя с уверенностью сказать, что эффект, наблюдаемый в мозге, прямой. [6]

Фраю равна 0 42 для случая полюс-плоскость ( см. гл. [7]

Ссылаясь на Фрая, Штиглица и Лэпворса, Инголд напоминает, что реагенты действуют вследствие свойственного их природе сродства либо к электронам, либо к ядрам. [8]

На основании схемы распада (1.2), по Фраю, масса Е - частицы [10] mz 2327 4 тв. [9]

В ЕОЛОННЭ поз 3 смесь делится на товарную фраи. [10]

Чтобы быть действенной, такая гипотеза должна, согласно Фраю, быть, во-первых, индуктивно истинной, а во-вторых, дедуктивно наводящей ( suggestive) [ там же, стр. Первое означает, что гипотеза в момент своего возникновения и обнародования должна объяснить совокупность явлений и законов в данной отрасли науки и способствовать дальнейшим открытиям; второе означает, что данная теория должна указывать новые пути для исследования. [11]

Из упомянутых работ в области электронной теории следует, по Фраю, что и в неэлектролитах атомы связаны между собой электрическими силами, поэтому химические реакции должны обладать электронным характером. В зависимости от того, представляет ли данный одновалентный атом начало или конец фарадеевской трубки, он будет положительно или отрицательно одновалентен и, следовательно, будет обладать различными химическими свойствами. Это исходное положение Фрая, как мы видим, имеется уже в работах Томсона и Фалька. Как и они, Фрай допускает существование электронных изомеров, или, как он предложил их кратко называть, электромеров. Однако вопрос об электромерах им рассмотрен гораздо подробнее и составляет, можно сказать, отличительную черту его теоретической системы. Фрай также отмечает, что под влиянием условий возможно преимущественное существование какого-либо одного электромера. Например, в водном растворе солягяя кислота имеет отрицательный заряд на атоме хлора. [12]

Уравнение ( 7), так же как и теория де Файтера и Фрая [4], приводит только к отрицательным значениям линейного натяжения. В этой связи возникает вопрос о том, насколько общим является этот вывод и не существует ли возможность также и положительных значений линейного натяжения. [13]

Но можно указать также и на другие критические выступления против теоретических схем Фалька и особенно Фрая. Так, Бейтс отмстил [ 251, что данные физики противоречат точке зрения, согласно которой атомы в молекуле имеют противоположные заряды, хотя химия и дает доказательства в пользу такого утверждения. [14]

Хотя в идейном отношении Беркенгейм и не был оригинален, следуя подобно Фальку, Нельсону и Фраю за Томсоном, ему принадлежит первая в истории химии попытка систематического распространения электронных представлений на всю огромную область органической химии. Им были рассмотрены не только общие положения электростатической теории строения органических соединений, в частности вопрос о валентности углерода, но дана также обстоятельная электронная интерпретация ( и соответствующая систематизация) разнообразным реакциям органических соединений: реакциям обменного разложения, окисления и восстановления, присоединения к предельным и непредельным соединениям, включая и сопряженные системы, реакциям отщепления и расщепления, полимеризации и деполимеризации. Отдельная глава посвящена электроанализу и электросинтезу органических соединений. Как мы уже упоминали, в этом курсе Беркенгейма отведено место и теории комплексообразовання, а комплексным органическим соединениям посвящена специальная глава. [15]

Страницы: 1 2 3