Френсис

Cтраница 1

Френсис нашел, что октановое число является функцией индекса углеводорода, связывающего плотность if и температуру кипения tk в градусах Цельсия. [1]

Френсис, Пайпер и Малкин [91] провели изучение высших жирных кислот и установили несколько интересных моментов относительно предшествующего материала. [2]

Френсис и Эллисон ( 1959) исследовали ИК-спектры монослоев жирных кислот с большой длиной цепи, осажденных на пленке алюминия, напыленного на поверхность стекла. [3]

Френсис и Эллисон ( 1959) провели очень тонкое исследование инфракрасных спектров стеаратов металлов, нанесенных на плоские поверхности металлов. Экспериментальная техника, использованная в этом исследовании, описана в гл. [4]

Френсис, Деонарин и Персинг [200] также нашли, что додеканол является хорошей добавкой для сжигания при определении фтора, в качестве титранта они взяли раствор нитрата лантана. [5]

Примерная запись результатов при анализе второй фракции. [6]

Френсис и Лукашевич [21 ] для поглощения этилена из газовой смеси рекомендуют применять реагент, состоящий из раствора сульфата ртути в серной кислоте. Этот раствор по утверждению авторов лучше 72 - 95 % - ной H2S04, активированной азотнокислым серебром, и в отличие от бромной воды, дымящей серной кислоты, серной кислоты, активированной V205 или Ag2S04, не действует на парафины. Однако этот реактив мало пригоден для определения малых количеств этилена в газах. [7]

Френсис [103, 104] независимо от Хастингса предложил аналогичную методику, которая была затем применена для исследования строения твердых нефтяных парафинов, различных моторных масел и медицинского масла. Преимущество метода Френсиса заключается в том, что в нем, во-первых, для получения спектров использован прибор с, дифракционной решеткой, что очень снизило влияние; ширины щели на форму получаемого спектра, а во-вторых, для калибровки брали углеводороды как парафиновые, так и парафипо-циклопарафиповыс достаточно высокого молекулярного веса ( С. [8]

Френсис установил, что выветрелые каменные угли обладают окисляющими свойствами. [9]

Спектр отражения СО, хемосорбированной па родии. [10]

Френсис и Эллисон изучали отражательные спектры стеаратов металлов на полированных металлических поверхностях. Хотя они и не изучали структуры хемосорбированных молекул, их метод прост и удобен и не связан с применением счетно-решающих устройств. Поэтому при изучении хемосорбции на металлических пластинках метод Френсиса и Эллисона более удобен, чем метод Пикеринга и Экстрема. [11]

Спектр отражения СО, хемосорбированной па родии. [12]

Френсис и Эллисон использовали четырехкратное отражение от двух плоских полированных зеркал. Они достигли двадцатикратного увеличения эффективной интенсивности в результате усовершенствования оптического клина спектрофотометра Перюш-Эльмер ( модель 21) [8] и дальнейшего-двукратного увеличения интенсивности в результате устранения той составляющей радиации, которая поляризована в плоскости, перпендикулярной плоскости падения. [13]

Френсис и Эллисон обратили внимание на такой фактор, как угол падения инфракрасного излучения на поверхность. Когда падающий пучок направлен по нормали к поверхности, спектров адсорбированных молекул наблюдать нельзя, так как пучки падающий и отраженный отличаются по фазе на 180, в результате чего на поверхности образуется узловая точка. А так как в узловой точке не существует электрического - поля, следовательно, нет и взаимодействия с полем за счет изменения состояния диполя в адсорбированной молекуле. В опытах Пикеринга и Экстрома угол падения был ближе к нормальному, чем в опытах Френсиса и Элллсона. Таким образом, поглощение инфракрасной радиации при каждом акте отражения в первом случае может быть меньше. [14]

Френсис ошибочно предположил, что свободный ион Вг может быть эффективным реагентом в бромной воде. [15]

Страницы: 1 2 3 4