Фримен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Фримен

Cтраница 1


Фримен [122] предложил схему линейного программирования для определения объема расходов на исследования и их размещения между конкурирующими проектами. Для каждого проекта определяется чистая ценность, функция распределения вероятностей для каждого из этих значений определяется на основе отчетных данных.  [1]

2 PRFT-Спектры ЯМР 13С нитробензола. [2]

Фримен и Хилл [ 2е ] предложили модификацию последовательности ( Т-180 - t - 90), позволяющую получить PRFT-спектры, в которых все линии имеют интгнсивность одного знака. В модификации Фримена - Хилла ЭВМ последовательно воспринимает и суммирует ССИ после 90-импульсов и вычитает ССИ после ЭОгимпульсов.  [3]

Фримен и Кац ( см. [64] из гл. Этот способ в той или иной конкретной ситуации допускает разнообразные обобщения, в связи с чем его полезно рассмотреть хотя бы на одном простом примере.  [4]

Фримен и Хилл показали [58], что этот метод предпочтителен, когда 7 для некоторых линий спектра велики и особенно когда измерение слабых сигналов требует накопления нескольких СИС. Относительная простота измерения 7 для таких ядер, как Н и 13С, в сложных молекулах, по-видимому, откроет целое новое направление в исследованиях методом ЯМР высокого разрешения, поскольку при этом имеются три величины - химический сдвиг, константы спин-спинового взаимодействия и время релаксации - которыми можно пользоваться для идентификации пиков в спектре и получения полезной информации для выяснения структуры молекул.  [5]

Фримен [44] приводит значение 1712 6 см 1 для этой полосы у 27 кислот с разветвленными цепями, исследованными в растворе.  [6]

Фримен [44] указывает, что в спектрах ряда жирных кислот этой полосе неизменно сопутствует вторая полоса поглощения при более низких частотах. Если разветвление цепи начинается не ближе S-атома углерода ( от карбоксила), то как частоты 1285 5 см 1 и 1235 5 слг1, так и относительные интенсивности этих полос остаются почти постоянными для всех кислот. С приближением места разветвления цепи к карбоксильной группе наблюдается явное изменение частот и интенсивностей этих полос, так что в некоторых случаях интенсивность второй полосы становится больше интенсивности первой. На основании этих данных можно, по-видимому, удовлетворительно объяснить значительное несоответствие между широкими интервалами частот, приводимыми одной группой авторов, и узкими интервалами, которые указываются другой группой. По-видимому, все кислоты должны давать поглощение в области 1300 см 1, но во многих случаях оно должно сопровождаться второй полосой при более низких частотах, которая может бкть интенсивнее первой. Полоса, соответствующая более высокой частоте, очевидно, возникает в результате комбинирования плоских деформационных колебаний ОН и С-О [49]; происхождение же второй полосы менее понятно. К этим же колебаниям Куратани [51] относит полосу у трихлоруксус-ной кислоты, основываясь на том, что она сохраняется у ацетат-иона. Однако, учитывая данные Хаджи и Шеп-парда об эффектах взаимодействия, следует отметить, что сделанные предположения нуждаются в дальнейшей проверке.  [7]

Фримен [25, 26] получил простые аналитические выражения для экстремальных и стационарных значений диагональных силовых постоянных.  [8]

Фримен полагает, что биотехнология станет основой пятого цикла, который предположительно уже начался. С учетом эволюционных изменений необходимо выработать подходы, позволяющие преодолевать технологические разрывы в периоды подъема и спада научно-технического процесса.  [9]

10 Разделение соединений 11 различных классов ( с разрешения авторов и Industrieverlag von Hernhaussen К. G.. [10]

Фримен и Уэст [16] применили слой силикагеля G длиной 34 см, с тем чтобы получить такое разделение, которое позволило бы дать количественную оценку.  [11]

Недавно Фримен и Максвелл [211] повторили приведенные выше расчеты, использовав более реалистичное выражение для сильного NN-взаимодействия. Они получили такую же зависимость от плотности, но численный коэффициент в уравнении (11.5.22) у них равен 7 4 1020, что почти на порядок величины больше.  [12]

Однако Фримен [ 28а ] отметил, что соотношение ( 15) является необходимым, но не достаточным условием того, что недиагональные силовые постоянные достигнут экстремальных значений. Остальные силовые постоянные определяются по п экспериментальным частотам.  [13]

Уолнер и Фримен [32] разработали моечный аппарат детерметер, позволяющий точно контролировать и измерять механическое воздействие на образцы. Бернштейн [33] описывает несколько отличный тип аппарата, в котором также можно оценивать механическое воздействие. В этих машинах испытуемая полоска ткани остается несмятой и плоской в течение всего цикла мытья, причем оба аппарата требуют высокого модуля ванны. Результаты испытаний на этих машинах получаются весьма сходными и воспроизводимыми. Довольно много подобных лабораторных аппаратов описано и в европейской литературе.  [14]

Пеппер и Фримен [226 ] пришли к заключению о том, что отгонку с толуолом можно применить для определения воды в арахисовом масле. Однако этот метод не пригоден для анализа сырых орехов арахиса. В последнем случае получаемые результаты обычно на несколько десятых процента выше, чем при использовании принятого официального метода - высушивания в течение 3 ч в воздушном сушильном шкафу при 130 С.  [15]



Страницы:      1    2    3    4