Фронт - реакция
Cтраница 3
Напротив, линейная скорость продвижения фронта реакции меняется сложнее и иначе, чем в ранее рассмотренных случаях. [31]
Появляются возможности для контроля процесса продвижения фронта реакции не только в химических превращениях, но и при кристаллизации из растворов. Такого рода вмешательство в ход процесса должно быть проще и экономичнее обычных способов разделения. Правильное использование такого подхода может помочь даже в разделении на составляющие некоторых рацемических смесей. Помещая в раствор маленькие кристаллы одной формы и большие кристаллы другой, можно получить смесь оптических изомеров, которую затем легко разделить простым просеиванием. Этот метод, известный еще со времен Пастера, находит промышленное применение в химическом производстве аминокислот. [32]
Приведенный материал свидетельствует о возможности расположения фронта реакции либо на границе металла со шлаком, либо с подом и на поверхности всплывающих пузырьков. [33]
К ним прежде всего относится развитие фронта реакции в объеме ванны. Поднимающиеся пузырьки играют роль центров газообразования. Они растут за счет входящих в них молекул окиси углерода, а также растворенных в металле газов ( N2, H2 и др.), являясь, таким образом, активными дегазаторами стали. Далее, проходящие через шлак пузырьки реагируют с окислами железа, восстанавливая их до металла или ионов низшей валентности. [34]
Некоторые авторы [91; 170; 171] полагали даже, что фронт реакции концентрируется главным образом на поверхности раздела металл - шлак. По их мнению, лишь небольшая часть поступающего из шлака кислорода проходит в глубь металла. [35]
В режиме, отвечающем этому приближению, фронт реакции кислорода с полимером движется во много раз быстрее, чем в среднем диффундируют реагирующие частицы ингибитора и кислорода. Следовательно, движение фронта реакции не влияет на процесс диффузии ингибитора и кислорода в соответствующей зоне. [36]
В дальнейшем процесс идет за счет перемещения фронта реакции от поверхности в глубь частицы, что сопряжено с сокращением реакционной зоны и, соответственно, с уменьшением скорости реакции. [37]
Как подчеркивает ряд авторов [77; 163], положение фронта реакции различно в отдельные периоды плавки. В частности, исследование [172], проведенное на 500 - г мартеновской печи показало, что при плавлении и начале доводки при низких температурах и большом содержании углерода реакция протекает главным образом на границе металла со шлаком. Окисление углерода в подшлако-вом слое происходит во время всей доводки, пока здесь имеется слой, содержащий большое количество корольков металла и пузырьков СО. [38]
Дробь k dur0fH есть линейная скорость продвижения фронта реакции. Так как для данной реакции величина k постоянна, то доля f образовавшегося за определенное время слоя металла будет тем больше, чем меньше исходный радиус восстанавливаемых частиц оксида. [39]
Наибольший интерес представляют результаты одновременного измерения скоростей фронта реакции и давления, показанные на рис. 80, из которых следует, что волны сжатия распространяются впереди фронта реакции. Из записи рис. 80 а, полученной с применением чувствительных ( 0 8 кбар) датчиков сдавливания, видно, что они срабатывают под действием слабого затухающего импульса давления или, возможно, серии таких импульсов, которые догоняются сильной волной сжатия ( или ударной волной) вблизи места возникновения стационарной детонации. Применение более грубых датчиков сдавливания ( порог срабатывания 2 кбар) ( рис. 80 6) показало, что возникновение детонации осуществляется волнами давления, параметры которых плавно возрастают. [40]
 |
Перенос вещества в реакторе. [41] |
Во втором слое из глубины объема жидкости до фронта реакции происходит диффузия вещества А с изменением его концентрации от СА до нуля. [42]
Уравнение диффузии имеет смысл рассматривать только слева от фронта реакции, так как в зоне реакции происходит полное выгорание реагирующего вещества и поэтому а2 0 и в условиях нестационарной задачи. [43]
С другой стороны, если процесс локализован на фронте реакции, обновляющем слой твердого вещества, то может оказаться, что скорость циркуляции газа не будет оказывать влияния на полную скорость процесса. Следовательно, этот опыт не устраняет неопределенности в интерпретации. [44]
 |
Коагуляция восстановленного хрома. [45] |
Страницы: 1 2 3 4