Фронт - реакция
Cтраница 4
Так, Беляев F Комкова [113] при изучении распространения фронта реакции ряда алюм инотерм ических смесей ( Сг2О3 Al; Fe2O3 А1; МпО2 А1) установили, что если при 1900 - 2100 К скорость восстановительных реакций не зависит от внешнего давления, то при более высоких температурах увеличение внешнего давления повышает скорость процесса в 3 - 5 раз; авторы [113] объясняют это адсорбцией паров алюминия на поверхности окисла перед началом восстановительных реакций. [46]
Одним из наиболее удобных способов реализации нестационарного процесса является создание движущегося фронта реакции по слою катализатора. Для того чтобы фронт не вышел из слоя, предлагается периодически изменять направление подачи реакционной смеси. При таком методе проведения реакции в слое обеспечиваются высокие температуры даже при очень малых адиабатических разогревах смеси и низких входных температурах, время переключения составляет десятки минут, поле температур хорошо приближается к теоретическому оптимальному, особенно для обратимых экзотермических процессов. Теоретические и экспериментальные результаты по использованию предложенного метода хорошо согласуются друг с другом. [47]
 |
Схема установки ЛП-1. [48] |
Линейным пиролизом ( ЛП) принято называть одномерное сгашшнарноо распространение фронта реакции термического разложения в конденсированном веществе под воздействием постороннего источника тепла. [49]
 |
Кинетика взаимодействия окислов в смеси мол. % Nd203. [50] |
От кристаллохимических факторов участников реакций зависит и диффузия компонентов к фронту реакции. Тугоплавкие окислы характеризуются высокой прочностью химических связей между ионами, чем объясняется большая величина энергии активации взаимодействия окислов. [51]
В результате установлено, что существуют горючие системы, В которых фронт реакции протекает через пространственные домены, внутри которых превращения идут так быстро, что теплопотерями можно пренебречь. [52]
 |
Линейная зависимость скоростей диссоциации CdCO3 и карбонизации CdO от пересыщения. [53] |
В этом случае для относительного постоянства поверхности раздела достаточно, чтобы фронт реакции не продвинулся слишком глубоко внутрь кристаллов. [54]
Оценим величину константы скорости реакции, при которой можно полагать толщину фронта реакции много меньше радиуса капли. Определим характеристическое время химической реакции как время, в течение которого концентрация экстрагента при т уменьшается в е раз Допустим, что в начальньш момент времени ct с2 с20 по всему объему капли. Характеристическое время диффузии при наличии циркуляции жидкости в капле определим из решения уравнения Кронига и Бринка. [55]
Оценим величину константы скорости реакции, при которой можно полагать толщину фронта реакции много меньше радиуса капли. Определим характеристическое время химической реакции как время, в течение которого концентрация экстрагента при т уменьшается в е раз Допустим, что в начальный момент времени cl с2 с20 по всему объему капли. Тогда fx ( e - I) l ( k2c2o) - Характеристическое время диффузии при наличии циркуляции жидкости в капле определим из решения уравнения Кронига и Бринка. [56]
Позже была показана ошибочность таких допущений и установлена зависимость скорости продвижения фронта реакции и времени полного обжига от формы кусков, что будет подробнее рассмотрено иже. [57]
При написании граничных условий приняты обозначения: D - скорость продвижения фронтов реакций; рр - первоначальная плотность твердого тела; xfe, x - скрытая теплота реакций; Т, Т р - температуры коксования и эндотермических реакций; Т оо - начальная температура тела. [58]
Страницы: 1 2 3 4