Cтраница 1
Фталазоны, замещенные в положении 2, значительно отличаются как по способу получения, так и по свойствам от фталазонов, имеющих заместитель в положении 3 ( см. псевдофтала-зоны, стр. [1]
Относительно каталитического восстановления фталазона сообщений не имеется. [2]
Как алкильные, так и ацильные производные фталазона заслуживают более детального изучения. [3]
Отмечено образование побочных продуктов кислого характера при реакции фталазона или 4-метилфталазона с йодистыми алкилами в щелочной среде. [4]
Превращения этих веществ делают доступными различные сернистые производные фталазона ( см. стр. [5]
Отмечено образование побочных продуктов кислого характера при реакции фталазона или 4-метилфталазона с йодистыми алкилами в щелочной среде. [6]
Превращения этих веществ делают доступными различные сернистые производные фталазона ( см. стр. [7]
Однако восстановление 3 - ( 2 4 6-трибромфенил) фталазона проходит нормально с выделением аммиака. [8]
Фталазоны, замещенные в положении 2, значительно отличаются как по способу получения, так и по свойствам от фталазонов, имеющих заместитель в положении 3 ( см. псевдофтала-зоны, стр. [9]
Не исключена возможность раскрытия гетероциклического кольца и промежуточного образования ациклических соединений, из которых затем при новой циклизации пиридазинового кольца образуются фталазоны. [10]
Хотя последние в результате продолжительного нагревания с кислотой при 180 могут быть превращены в 2-арилфталазоны, Рове не считает их промежуточными соединениями в реакции образования фталазонов. Он полагает, что они являются продуктами побочной реакции, поскольку метиленфталимидин не может образоваться из соединения XLI, которое легко превращается в нормальный фталазон ( см., однако, стр. [11]
В то время как получение соединений типа XI из псевдофталазонов может быть представлено как протекающее через стадию образования изоиндола ( XIV), это объяснение неприменимо к 2-замещенным фталазонам, которые должны отщеплять первичный амин на стадии образования промежуточного вещества XV. Очевидно, что в последнем случае прямое отщепление аммиака, а не воды должно происходить во время замыкания фталимидинового кольца. [12]
Некоторые фталиды легко раскрывают кольцо, образуя вещества, аналогичные о-ацилбензойным кислотам. Когда для проведения этой реакции применяют гидразин, образовавшийся гидразон ( или гидразиД) вновь циклизуется во фталазон. [13]
Хотя последние в результате продолжительного нагревания с кислотой при 180 могут быть превращены в 2-арилфталазоны, Рове не считает их промежуточными соединениями в реакции образования фталазонов. Он полагает, что они являются продуктами побочной реакции, поскольку метиленфталимидин не может образоваться из соединения XLI, которое легко превращается в нормальный фталазон ( см., однако, стр. [14]
В некоторых случаях таким же путем происходит образование пятичленных колец ( ср. Если в бензольном кольце имеется двойная связь, то аналогичные реакции приводят к образованию фталази-нов [ пример: фталевый альдегид N2H4 - - ( 22, стр. Z NH) ], бензоксазонов [ пример: полуальдегид фталевой кислоты NH2OH - - ( 64; Z О) ] и соответствующих дионов ( пример: фталимиды М2Н4 - фталазоны; стр. [15]