Cтраница 2
Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1, 4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу - Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые N-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны ( см. стр. [16]
Заслуживает рассмотрения реакция 3-аминофталида с гидразинами. Теппема [31] при обработке гидразином 3-аминофталида, синтезированного из 3-бромфталида и аммиака [33], получил 1-фталазон. Он не использовал для реакции замещенный гидразин. Кроме того, 3-аминофталид был исследован Дюне и Вильмаром [32], по мнению которых ему должна быть приписана структура 3-оксифталимидина. Авторы ввели это вещество в реакцию с фенилгидразином и получили фталазон, идентичный соединению, полученному из полуальдегида фталевой кислоты и фенилгидразина, по-видимому 2-фенил-фталазону. [17]