Фталоцианин - медь
Cтраница 2
Фталоцианин меди, сконденсированный на стеклянной подложке, имеет форму шихтованных кристаллов в виде иголок высотой до 12 мм, которые могут быть легко отделены друг от друга. [16]
Фталоцианин меди сульфируют до получения дисульфокислоты путем его обработки при 45 - 60 восьмикратным количеством 25 / 0-ного олеума. [17]
Фталоцианин меди является представителем очень важного класса органических пигментов. Подобные пигменты представляют собой тетра-азатетрабензопроизводные порфириновых соединений, обсуждавшихся в гл. [18]
 |
Распад облученного аммиака. [19] |
Фталоцианин меди весьма устойчив к облучению. [20]
Фталоцианин меди ( 171) получен реакцией фталонитрила с хлоридом меди; этот метод пригоден и для получения многих других металлических комплексов, например дилитиевых и динат-риевых солей, которые образуются в присутствии соответствующих оксидов металлов. [21]
Фталоцианин меди является представителем очень важного класса органических пигментов. Подобные пигменты представляют собой тетразатетрабензопроизводные порфириновых соединений, обсуждавшихся в разд. [22]
Фталоцианин меди известен под названием монастраль синий. Его состав может быть представлен формулой СззН Си, молек. Он обладает блестящим синим цветом, очень высокой укрывистостью, равной 4 - 5 г / м2, и интенсивностью - примерно в 2 - 3 раза большей, чем у железной лазури. Он нерастворим во всех обычных растворителях, очень стоек по отношению к свету, атмосферным воздействиям, нагреванию, действию кипящей соляной кислоты. К его недостаткам относится бронзовый отлив его насыщенных накрасок. [23]
Получаемый фталоцианин меди обладает светло-синим цветом. Заметное изменение цвета от синего к зеленому наступает при замещении хлором примерно 12 из 16 водородных атомов бензольных ядер. Пигмент наиболее яркого зеленого цвета получается при наличии в молекуле пигмента 14 - 16 атомов хлора. [24]
Фталоцианин меди вносят в расплав солей при 170 С и хлорируют около 20 ч при 180 - 190 С. Расплав выливают в воду, подкисленную соляной кислотой, размешивают, краситель отфильтровывают, промывают и высушивают. [25]
Хлорирование фталоцианина меди хлором в расплаве А1С13 и КаС1 при - 180 С приводит к образованию зеленого пигмента, бромирование - зеленого пигмента с желтым оттенком. В зависимости от числа атомов С1 цвет может изменяться от бирюзового до зеленого с синеватым оттенком. Эти пигменты по устойчивости не уступают голубым фтало-цианиновым пигментам и используются в полиграфич. [26]
Сульфированием фталоцианина меди олеумом до дисульфокислоты получают прямой бирюзовый светопрочный. Положение вступающих в молекулу красителя сульфогрупп не установлено. [27]
Синтез фталоцианина меди производится несколькими методами. Наиболее часто его получают путем запекания при высокой температуре смеси фталата меди и мочевины в присутствии катализатора, обычно молибденовокислого аммония. Получаемый в результате реакции светло-синий продукт не является еще пигментом, так как даже после очистки ( например, возгонкой) он дает тусклые и бледные накраски. [28]
Значение фталоцианина меди в качестве пигмента чрезвычайно велико, так как он является единственным стойким органическим пигментом синего цвета, обладающим ярким, насыщенным цветом и высокой интенсивностью, чем он резко отличается от нестойких к действию света синих осажденных основных красителей и от тусклых, обладающих низкой интенсивностью кубовых ( индантре-новых) красителей. Он превосходит по своим свойствам также и синие минеральные пигменты, а именно: железную лазурь, нестойкую к действию щелочей и недостаточно стойкую к свету, и ультрамарин, обладающий низкой интенсивностью и нестойкостью к действию кислот. [29]
Синтез фталоцианина меди обычно осуществляют в растворителе. [30]
Страницы: 1 2 3 4