Cтраница 3
Примесь фталоцианина меди позволяет получать пигмент в виде устойчивой а-формы и придает зеленоватый оттенок получаемому пигменту. [31]
Производные фталоцианина меди ( например. [32]
Хлорпроизводные фталоцианина меди и других металлов являются не только ценными пигментами, но представляют интерес как промежуточные продукты для получения других производных ( например, арилокси -, алкиламино - и ариламинофталоцианинов) замещением атомов хлора. [33]
Галогенпроизводные фталоцианина меди имеют такое же значение в качестве, прочных пигментов ярко-зеленого цвета, как незамещенный фталоцианин - для голубого. [34]
Из фталоцианина меди получают не только прочные пигменты, но также и ценные красители различных типов, в том числе растворимые в воде и других растворителях: прямые, активные, сернистые и др. Так, Прямой бирюзовый светопрочный получают сульфированием фталоцианина меди восьмикратным количеством 25 % - го олеума при 45 - 60 С. Прямой бирюзовый светопрочный содержит в молекуле фталоцианина меди две сульфогруппы; их положение не установлено. [35]
Возгонка фталоцианина меди при загрузке до 100 г проводилась в специально разработанном сублиматоре ( конструкция которого и условия возгонки будут описаны в последующих работах) при 450 - 550 С в течение 8 - 10 часов при вакууме 10 - 4 - 10 - 5 тор. [36]
Тетрасульфохлорид фталоцианина меди, выделенный путем выливания на воду в виде суспензии, обрабатывают при охлаждении водным аммиаком или алкиламином. В этих условиях образуются моно - и дисульфамиды фталоцианина меди в виде соли с исходным амином. [37]
Производство фталоцианина меди значительно упрощается при использовании в качестве исходного продукта фталонитрила. [38]
Хлорметилирование фталоцианина меди до ди - ( три) - хлорметилфталоцианина меди и последующая обработка тетраметилтиомочеви-ной с образованием ди - ( три) - тетраметилизотиурониевой соли. [39]
Взаимодействие фталоцианина меди с бис ( хлорметшювым) эфиром в расплаве А1С13 или в H2SO4 - HSO3C1 позволяет ввести до восьми хлорметильных групп или получить смесь продуктов разной степени замещения. [40]
Синтез фталоцианина меди производится несколькими методами. Наиболее часто его получают путем запекания при высокой температуре смеси фталата меди и мочевины в присутствии катализатора, обычно молибденовокислого аммония. Получаемый в результате реакции светло-синий продукт не является еще пигментом, так как даже после очистки ( например, возгонкой) он дает тусклые и бледные накраски. [41]
Значение фталоцианина меди в качестве пигмента чрезвычайно велико, так как он является единственным стойким органическим пигментом синего цвета, обладающим ярким, насыщенным цветом и высокой интенсивностью, чем он резко отличается от нестойких к действию света синих осажденных основных красителей и от тусклых, обладающих низкой интенсивностью кубовых ( индантре-новых) красителей. Он превосходит по своим свойствам также и синие минеральные пигменты, а именно: железную лазурь, нестойкую к действию щелочей и недостаточно стойкую к свету, и ультрамарин, обладающий низкой интенсивностью и нестойкостью к действию кислот. [42]
Значение фталоцианина меди в качестве пигмента чрезвычайно велико, так как он является единственным стойким органическим пигментом синего цвета, обладающим ярким, насыщенным цветом и высокой интенсивностью, чем он резко отличается ст нестойких к действию света синих осажденных основных красителей и от тусклых, обладающих низкой интенсивностью кубовых ( индантреновых) красителей. Он превосходит по своим свойствам также и синие минеральные пигменты, а именно нестойкую к действию щелочей и недостаточно стойкую к свету железную лазурь и обладающий низкой интенсивностью и нестойкий к действию кислот ультрамарин. [43]
Подобно фталоцианину меди безметальный фталоцианин существует в нескольких полиморфных формах. Обычно косвенный метод синтеза, описанный ранее, приводит главным образом к а-фор-ме с небольшой примесью так называемых р - и у-форм. Хотя эти формы различаются по данным рентгеноструктурного анализа, не исключено, что у - Ф Рма является просто менее кристаллической формой - модификации. Недавно описана новая полиморфная Х - форма, обладающая повышенной светочувствительностью. [44]
Фц - фталоцианин меди, п 1 ч - 3, Alk - алкил. [45]