Фтор-ионы

Cтраница 2

Выполнено несколько работ по ИК-спектрам поглощения [162, 182] ионов водорода во фторидах щелочноземельных элементов, в которых они могут замещать фтор-ионы и, следовательно, располагаться в позициях с симметрией Та. Каждый ион Н - окружен четырьмя ионами металла. [16]

Медь, добавленная к никелю, повышает его стойкость в растворах плавиковой и серной кислот, а также в средах, содержащих хлор - и фтор-ионы. [17]

При обесфторивании воды гидроокисью алюминия в воду вводят А12 ( SO4) 3, в результате его гидролиза образуется взвесь А1 ( ОН) 3, сорбирующая фтор-ионы. [18]

При обесфторивании воды гидроокисью алюминия в воду вводят A12 ( S04) 3, в результате его гидролиза образуется взвесь А1 ( ОН) 3, сорбирующая фтор-ионы. При этом необходимо предварительно подкислять воду с последующим подщелачиванием перед фильтрами для снижения ее коррозийного действия. Расход A12 ( S04) 3 при рН 4 6 - 5 0 составляет около 25 - 30 мг на 1 мг удаленного из воды фтора. [19]

Авторы этих исследований пришли к выводу, что обменные контактные взаимодействия в концентрированных растворах указанных солей возникают лишь тогда, когда в первую координационную сферу акваионов частично входят хлор-или фтор-ионы. [20]

К 10 - 15 г цирофосфата натрия прибавляют 0 5 - 1 г кварцевого песка, несколько кусочков кварцевого стекла, вводят 45 мл H2SOi ( 1: 1), 3 г мо-либдата аммония и отгоняют фтор-ионы в виде H2SiFe цри температуре 130 - 135 С до получения 250 мл дистиллята. К 100 лед дистиллята прибавляют 15 кацель ализаринсульфоната натрия ( 0 05 г в 100 мл воды), раствор нейтрализуют 2 % - ним раствором NaOH и HG1 ( 1: 10), точно до исчезновения розовой окраски, вводят 10 капель буферной смеси ( 9t45 г СН2С1СООН 2 г NaOH растворяют ] в 100 мл воды) и титруют 0 01 N раствором Th ( N03) 4 до появления, розовой окраски. В полученный результат вводят цоцравку контрольного оцыта. [21]

Если сделать анализ слоев насадки колонны с анионитом после обработки воды, содержавшей ионы 50Г -, SiFe, С1 - и F, то в верхнем слое будет найдено основное количество сульфат-ионов, в следующем слое - фторосиликатные ионы и в нижних слоях - хлор - и фтор-ионы. Было показано [102], что такой преимущественный обмен различных анионов зависит от их валентности, структуры и от силы соответствующих кислот. [22]

Образец обрабатывают плавиковой кислотой и большую часть мешающих элементов удаляют осаждением гидроокисью кальция. Фтор-ионы осаждают в виде фторида кальция, большая же часть лития выщелачивается водой. Смиту может быть проведено примерно при 700 и в гораздо более короткий срок, чем обычно. Он утверждает, что в многочисленных определениях лития в литиевых минералах все отбрасываемые остатки или осадки при работе по нижеприведенному методу оказывались свободными от весомых количеств лития. [23]

Свойства иопооб мечников, применяемых при обработке воды. [24]

Для удаления из воды фтора был предложен [39] гидрокси-апатит ЗСа3 ( Р04) 2 - Са ( ОН) а. Фтор-ионы извлекаются путем обмена на гидроксил-ионы, а обменник регенерируется раствором едкого натра. Дальнейшее рассмотрение этого анионита будет произведено в параграфе, посвященном удалению фтора. [25]

Определению не мешают ионы, образующие устойчивые эти-лендиаминтетраацетаты; в присутствии винной кислоты не мешают также Nb, Та, Ti и Sn, образующие прочные тартратные комплексы. Мешают фтор-ионы, образующие устойчивые фто-ридные комплексы с ионами бериллия, и большие количества ионов UVI, осаждающихся вместе с бериллием в форме карбонатных комплексов. [26]

Химический состав различных форм бериллия, % ( максимальное содержание примесей. [27]

Можно ожидать, что любые факторы, влияющие на свойства поверхностной пленки окиси бериллия, будут отражаться и на коррозионной стойкости металла. Например, растворенные фтор-ионы и хлор-ионы вызывают усиленную питтинговую коррозию, аналогичную коррозии алюминия в таких же условиях. При этом, если размеры включения достаточно велики, в металле может возникнуть питтинг. Заметное отрицательное влияние на коррозионную стойкость бериллия оказывают катионы, приводящие к осаждению на бериллии тяжелых металлов и образованию на его поверхности локальных катодных участков. Оказалось, в частности, что двухвалентные ионы меди при концентрации менее 1 мг / л приводят к значительному питтингу бериллия в 0.005 М растворе перекиси водорода при 85 С. Ионы трехвалентного железа также увеличивают скорость коррозии, хотя, по-видимому, не в такой степени, как медь. [28]

Мы уже говорили, что в жидком фтористом водороде, так же как и в жидкой Н2О, практически все молекулы связаны в ассоциаты. Во втором случае фтор-ионы сольватируются только молекулами воды. Следовательно, легкость, с которой матрица теряет протон, увеличивается по мере роста концентрации фтористого водорода в системе. [29]

Как показали Курзье и Солпье 136 ], алюминий не может быть удален этим путем из-за образования устойчивых катионных комплексов. В этом случае вытеснить фтор-ионы из колонки очень трудно; даже если для промывки используется разбавленная соляная кислота, для полного вытеснения фтор-ионов требуются весьма большие ее количества. Если раствор содержит много алюминия, то разделение протекает совсем плохо. Поэтому для разделения алюминия и фтора авторы рекомендуют применять хроматографическое анионообмеиное отделение алюмината от фторида. Возможно также одновременное удаление мешающих катионов и анионов ( гл. Подобно этому, катионо-обменный метод не обеспечивает полного разделения в присутствии циркония [ 79 J. [30]

Страницы: 1 2 3 4