Cтраница 1
Фторангидрид 2 2-бис - ( трифторметил) - пропионовой кислоты - бесцветная легкокипящая жидкость. [1]
Фторангидриды получены при действии трехфтористого бора на эфиры кислот. [2]
Фторангидрид затем распадается по той же схеме, что и кислота. [3]
Фторангидриды быстро реагируют со спиртами, фенолами и аминами, образуя стабильные и летучие производные, фиксируемые с помощью ПИД или ЭЗД. Эту же технику используют при необходимости надежной идентификации и определения аминокислот, биологически активных аминов и стероидов. [4]
Фторангидрид затем распадается по той же схеме, что и кислота. [5]
Фторангидриды двуосновных кислот ( например, фталевой, янтарной и адипиновой8) были также профторированы электрохимически. При этом были синтезированы фторангидриды соответствующих двухосновных перфторкислот с выходом, в 4 раза большим, чем выход, достигнутый при использовании в качестве исходных продуктов самих дикарбоновых кислот. [6]
Фторангидриды ароматических суль-фокислот как сорбаты в газожидкостной хроматографии. [7]
Фторангидрид нонафтор-6 7-дибром - 5-оксагептановой - 1 кислоты получают из додекафтор-7 8-дибром - 6-оксаоктена - 1 тем же способом, который описан для додекафтор-7 8-дибром - 1 2-эпокси - 6-оксаоктана ( см. с. [8]
Фторангидриды карбоновых кислот, отгоняющиеся в продессе реак через колонку, готовят нагреванием хлорапгпдридов с KF, а формил - и ацетш риды [768, 769] - взаимодействием кислот с бшзоилхлоридом и KF. [9]
Фторангидриды двуосновных кислот ( например, фталевой, янтарной и адипиновой8) были также профторированы электрохимически. При этом были синтезированы фторангидриды соответствующих двухосновных перфторкислот с выходом, в 4 раза большим, чем выход, достигнутый при использовании в качестве исходных продуктов самих дикарбоновых кислот. [10]
Фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты по структуре аналогичен изопропилметилфтор-фосфонату, поэтому реакции, в которые вступает GB, свойственны и веществу GD. Различие между ними состоит лишь в том, что у GD более разветвленная и объемистая эфирная группа. Она и накладывает свой отпечаток в основном на скорость реакций. [11]
Фторангидрид циклогексилового эфира метилфосфояовой кислоты менее летучее, чем OU, и практически нерастворимое в воде вещество. [12]
Выход фторангидрида сильно зависит от концентрации исходного хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты. На выход данного продукта оказывают влияние концентрация исходного вещества, температура, плотность тока и напряжение на ванне. Очевидно, это один из возможных факторов, но и электрохимическое замещение хлора на фтор в данном хлорангидриде также должно происходить очень медленно. [13]
Электролизом фторангидридов иногда удается получать фторированные продукты с высокими выходами. По мере увеличения углеродной цепи выход несколько снижается и образуются продукты деструктивного фторирования. Так, при фторировании фторангидрида масляной кислоты кроме 36 % фторангидрида перфтормасляной кислоты образуется около 4 % фторангидрида перфторпропионовой кислоты. [14]
Выход фторангидрида сильно зависит от концентрации исходного хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты. На выход данного продукта оказывают влияние концентрация исходного вещества, температура, плотность тока и напряжение на ванне. Очевидно, это один из возможных факторов, но и электрохимическое замещение хлора на фтор в данном хлорангидриде также должно происходить очень медленно. [15]