Cтраница 2
Чистоту синтезированных фторангидридов определяли методом ГЖХ в следующих условиях: неподвижная фаза - KelF-3 ( 10 %) на хромосорбе А, скорость газа-носителя ( водорода) - 20 мл / мин. [16]
Взаимодействие фторангидридов фосфонистых кислот с аминами проходит по-разному, в зависимости от строения последних. [17]
О фторангидриде пинаколиновогоэфира метилфосфиновой кислоты ( зоман) в научной литературе не имеется надежных данных. [18]
Фталоилхлорид 256 Фторангидриды 257 Фторирование углеводородов 151 Фторолефины 152 Фторопласты 153, 463 Фторпроизводные 151 ел. [19]
БЕНЗОИЛФТОРЙД ( фторангидрид бензойной к-ты) С6Н5СОР, мол. [20]
Фталоилхлорид 256 Фторангидриды 257 Фторирование углеводородов 151 Фторолефины 152 Фторопласты 153, 463 Фторпроизводные 151 ел. [21]
Известны и фторангидриды серной кислоты, по структуре и свойствам аналогичные хлорангидридам, но менее реакционноспособные. Хлористый тионил широко используется в органической химии при получении хлорангидридов органических кислот. [22]
Наилучшие выходы фторангидридов перфторкарбоновых кислот получены при электрохимическом фторировании соответствующих фторангидридов [ НО ], ангидриды дают более высокий выход, чем свободные карбоновые кислоты, но меньший, чем фторангидриды тех же кислот. [23]
Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфиновой кислоты ( зарин) - бесцветная, в чистом виде не имеющая запаха жидкость. Вещество растворимо Б воде, но постепенно разлагается водой. [24]
При получении фторангидридов низших перфторкарбоновых кислот, преимущественно до С3, начальную стадию реакции целесообразно вести при комнатной температуре, конечную - при повышенной. Фторангидриды высших перфторкислот получают при повышенной температуре. Выход фторангидридов составляет 75 - 85 % от расчетного. По удалении фторангидрида и органического растворителя в реакторе остается калиевая соль перфторкарбоновой кислоты. Из последней можно легко получить снова ангидрид исходной кислоты, если добавить галоид ( бром, хлор, йод) - ангидрид соответствующей кислоты. [25]
Способы получения фторангидрида изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты различаются применяемым фосфорорганическим сырьем и базируются на дихлорангидриде, дифторангидриде метилфосфоновой кислоты и их смесях, а также на диизопропиловом эфире метилфосфоновой кислоты. Эти ключевые соединения получают в свою очередь различными методами из трех-хлористого фосфора. [26]
Способы получения фторангидрида изопропилового эфира метнлфосфоновой кислоты - различаются применяемым фосфорорганическим сырьем и базируются на дихлорангидриде, дифторангидриде метнлфосфоновой кислоты и их смесях, а также на динзопропиловом эфире метнлфосфоновой кислоты. Эти ключевые соединения получают в свою очередь различными методами из трех-хлористого фосфора. [27]
Фторированием винилацетата получен фторангидрид трифторуксусной кислоты [123], а при электролизе этилакрилата и бутилакрилата - смесь фторангидридов перфторуксусной и перфтормасляной кислот с выходом 71 - 97 мол. [28]
Химические названия: фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты; пинаколиловый эфир метилфтор-фосфоновой кислоты; фторангидрид 1, 2, 2-триметилпропилового эфира метилфосфоновой кислоты; шшаколилметилфторфосфонат; О - ( вгор-неогексил) метилфторфосфонат; О - ( 3, 3-диметил-втор - бутил) - метилфторфосфонат. [29]
Остаток после отгонки фторангидрида из реакционной смеси выливают в смесь льда с водой, выпавшее масло отделяют, два-три раза встряхивают с ледяной водой, высушивают над MgSC4 и перегоняют в вакууме. [30]