Фторанизол
Cтраница 1
Фторанизол собирают в перегонной колбе. [1]
Фторанизол с пентеном-1 и циклогексеном в присутствии катализатора BFs Н3Р04, подобно и-фторанизолу, образует моно-и диалкил-о-фторанизолы, причем с пентеном-1 втор. [2]
 |
Алкилирование от-фторанизола пропиленом в присутствии BFs - I. [3] |
Фторанизол хорошо смешивается с катализатором, образуя бесцветную, а иногда светло-желтого цвета жидкость. По мере введения в такую смесь олефина она не окрашивается и только под конец реакции в некоторых опытах приобретает желтоватый цвет, который быстро исчезает при обработке водой. [4]
Фторанизол и л-фторфенетол вступают в реакцию смешанного 1 4-присоедине-ния одного фторид-иона и одной молекулы водЪг, приводящую после гидролитической обработки реакционной смеси к одинаковому для обоих субстратов продукту - 4 4-дифторциклогек-садиен - 2 5-ону с выходами 50 и 46 % соответственно. Распределение плотности положительного заряда, рассчитанное по методу INDO для катион-радикалов, согласуется с наблюдаемой позиционной реакционной способностью ( см. также разд. Анодное фторирование нафталина при 1 8 В относительно нас. [5]
Фторанизол с бутеном-2 в присутствии BF3 H3P04 тоже образует два продукта: 2-втор. [6]
Фторанизол с пентеном-1 и циклогексеном в присутствии катализатора BF3 - H3P04, подобно тг-фторанизолу, образует моно - и диалкил-о-фтор-анизолы, причем с пентеном-1 втор. [7]
Фторанизол хорошо смешивается с катализатором, образуя бесцветную, а иногда светло-желтого цвета жидкость. По мере введения в такую смесь олефина она не окрашивается и только под конец реакции в некоторых опытах приобретает желтоватый цвет, который быстро исчезает при обработке водой. Иногда ( очень редко) при продолжительном стоянии смеси от нее отделяется в нижнем слое катализаторный комплекс, который можно использовать повторно, что и было сделано в реакции с бутеном-2. После отделения растворителя и непрореагировавших исходных реагентов продукты алкилирования перегоняются полностью без остатка, что говорит об отсутствии в данной реакции побочных процессов, в частности полимеризации олефинов. [8]
Дициклогексил-4 - фторанизол представляет собой белые блестящие игольчатые кристаллы. Все остальные моно - и диал-кил-4 - фторанизОлы являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахом. [9]
Дициклогексил-2 - фторанизол представляет белое кристаллическое вещество, остальные моно - и диалкил-2 - фторанизолы являются жидкостями. [10]
Дициклогексил-4 - фторанизол представляет собой белые блестящие игольчатые кристаллы. Все остальные моно - и диалкил-4 - фторанизолы являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахом. [11]
Дициклогексил-2 - фторанизол представляет белое кристаллическое вещество, остальные моно - и диалкил-2 - фторанизолы являются жидкостями. [12]
Получение некоторых дейтерированных фтор-ароматических соединений: а-фторнафталин, изомерные фторанизолы, Отч. [13]
Дициклогексил-2 - фторанизол представляет белое кристаллическое вещество, остальные моно - и диалкил-2 - фторанизолы являются жидкостями. [14]
Наиболее благоприятными условиями образования 2-цикло-гексил - 4-фторанизола с выходом 85 % являются молярные отношения n - фторанизола, циклогексена и BF3 Н3Р04, равные 5: 1: : 0 4, температура 60 С и время прибавления циклогексена 8 - 9 г / час. Дициклогексил-4 - фторанизол с наиболее высоким выходом в 35 - 40 % от теоретического получается при взаимодействии тг-фторанизола с циклогексеном и BF3 Н3Р04 в молярных отношениях, равных 2: 1: 0 4, и температуре 60 - 80 С. [15]
Страницы: 1 2