Cтраница 2
Почему отравление фторацетатом смертельно. [16]
Ди - ( фторацетат) - гликвля получали с целью приготовления токсического соединения фтора ( содержащего группу СНа. СО), которое имело бы высокую температуру кипения и было бы растворимо в маслах и жирах. Когда оно было распылено в камере, то / ] В животных ( крыс, морских свинок, кроликов) были мертвы через 10 мин. У них наблюдались конвульсии, характерные для отравления метиловым эфиром трифторуксусной кислоты. [17]
Однако способность синтезировать фторацетат, по-видимому, отнюдь не является общим свойством растений, в том числе тех растений, которые способны поглощать значительные количества неорганического фтора, например чая [120]; иначе употребление чая было бы делом гораздо более рискованным, чем это есть на самом деле. [18]
Для определения паров фторацетата в воздухе последний пропускают через высший спирт ( обычно гексиловый), в котором фтористые соединения абсорбируются; раствор органического вещества сжигается с металлическим натрием. Фторид может быть затем определен обычным способом. В водном растворе подобное разложение может происходить путем кипячения с надхлорной кислотой или периодатом. [19]
О терапии отравлений фторацетатом известно мало. Гиттер рекомендует в случае отравления фторуксусной кислотой ацетамид. [20]
Какое окрашенное соединение образуется в реакции фторацетатов с тпо-салициловой кислотой и щелочью после прибавления феррицианида калия. [21]
Культуры тканей некоторых растений, способных продуцировать фторацетат, были использованы для изучения его метаболизма. [22]
В Англии и довоенной Польше было синтезировано много различных фторацетатов и определена их токсичность. [23]
Появление токсичности ( синтез летальных молекул) - фторацетат превращается во фторцитрат, блокирующий аконитатги-дратазу ЦТК. [24]
Южноафриканское растение Dichapetalum cymosutn ( гиф-блаар) содержит фторацетат калия51 и вследствие этого чрезвычайно ядовито для скота, которому оно [ может попасть в корм. [25]
Южноафриканское растение Dichapetalum cymosum ( гиф-блаар) содержит фторацетат калия51 и вследствие этого чрезвычайно ядовито для скота, которому оно может попасть в корм. [26]
Такая доза была проверена на двух лоща-дях; одной фторацетат ввели с пищей, другой - внутривенно. Сообщалось, что кроме сгущения крови, не замечено никаких видимых поражений после смерти. [27]
Широко изучался класс токсичных фторорганических соединений известных под названием фторацетатов. К этому классу принадлежат также другие близкие по строению соединения, например ш-фторалко-голи, ш-фторацетамиды и их производные. Токсические свойства последних соединений подобны свойствам метил-фторацетата РСШ-СООСНз. [28]
Ьис-2 - фторэтилфторфосфат был получен с целью объединения токсических начал фторацетатов и фторфосфатов. Это соединение вызывает миоз, но обладает ( меньшей токсичностью, чем ожидалось. [29]
Ънс-2 - фторэтилфторфосфат был получен с целью объединения токсических начал фторацетатов и фторфосфатов. Это соединение вызывает миоз, но обладает меньшей токсичностью, чем ожидалось. [30]