Фторгерманат

Cтраница 1

Фторгерманаты построены на основе октаэдрических ионов [ GeFe ] 2 - с расстоянием Ge-F, равным 1 77 А. Однако их кристаллическая структура зависит и от природы металла. Для этих солей характерен полиморфизм. С повышением температуры происходит превращение тригональной модификации в гексагональную или гексагональной в кубическую. Для разных щелочных металлов тем пературы перехода одной модификации в другую различны, поэтому при комнатной температуре из водных растворов сол. [1]

Фторгерманаты построены на основе октаэдрических ионов IGeF6 ] 2 - с расстоянием Ge-F, равным 1 77 А. Однако их кристаллическая структура зависит и от природы металла. Для этих солей характерен полиморфизм. С повышением температуры происходит превращение тригональной модификации в гексагональную или гексагональной в кубическую. Для разных щелочных металлов тем пературы перехода одной модификации в другую различны, поэтом, при комнатной температуре из водных растворов сол. [2]

Гидратированные фторгерманаты ряда двухвалентных металлов были синтезированы действием раствора германофторпстоводород-ной кислоты H3GeF6 ( при отношении в растворе HF: GeO. [3]

Гидратированные фторгерманаты ряда двухвалентных металлов были синтезированы действием раствора германофтористоводород-ной кислоты H8GeF6 ( при отношении в растворе HF: GeO8 6) на соответствующие металлы или их карбонаты. [4]

Из фторгерманатов двухвалентных металлов первым был синтезирован BaGeFe - малорастворимая соль; ее получают действием ВаС12 на раствор GeCX в плавиковой кислоте. Выпадающая соль может быть отфильтрована, промыта и высушена в вакууме при 300 СС. [5]

Из фторгерманатов двухвалентных металлов первым был синтезирован BaGeF6 - малорастворимая соль; ее получают действием ВаС12 на раствор GeO. Выпадающая соль может быть отфильтрована, промыта и высушена в вакууме при 300 С. [6]

Соли ее - фторгерманаты - вполне устойчивы и большинство хорошо растворимо в воде. [7]

Микрокристаллоскопическое открытие германия основано ни образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF, растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [8]

Микрокристаллоскопическое открытие германия основано на образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF0 растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [9]

Спектры возбуждения некоторых люминофоров, активированных Мп. [10]

Люминофоры на основе арсената магния, активированного Мп, подобно уже описанному фторгерманату магния, имеют спектр излучения, расположенный в красной области, состоящий из нескольких полос. [11]

Смешением раствора германофтористоводородной кислоты и раствора соответствующего амина в 95 % - ном спирте можно синтезировать фторгерманаты анилина ( СвН5г4Нэ) 2 - Н3ОеР6, фенилметиламина ( CeH5NHCH3) 2 - H2GeFe и фенилдиметиламина CeH5N ( CH3) s - H2GeFe - Эти соединения очищают перекристаллизацией из горячего спирта. Все они легко гидролизуются в воде. [12]

Спектральное распределение энергии излучения люминофоров на силикатной основе.| Спектральное распределение энергии излучения некоторых люминофоров. [13]

При повышении температуры до 200 - интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. В промышленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [14]

Электроноакцепторные свойства тетрагалогенидов отчетливо снижаются от GeF4, являющегося в жидком фтористом водороде типичной льюисовой кислотой и дающего устойчивые фторгерманаты, к GeI4, для которого не обнаружено кислотных свойств в йодистом водороде и не выделены иодгермзнаты. [15]

Страницы: 1 2