Cтраница 2
Электроноакцепторные свойства тетрагалогенидов отчетливо снижаются от GeF4, являющегося в жидком фтористом водороде типичной льюисовой кислотой и дающего устойчивые фторгерманаты, к GeI4, для которого не обнаружено кислотных свойств в йодистом водороде и не выделены иодгерманаты. [16]
До настоящего времени получены водные растворы только фпр-германатов одно - и двухвалентных металлов. Лучше всего изучены фторгерманаты одновалентных металлов ( лития, натрия, калия, рубидия, цезия, серебра, таллия, см. табл. 10), а также аммония и органических катионов. Эти соли получают, действуя фторидом или карбонатом соответствующего металла на раствор Ge02 в плавиковой кислоте. [17]
До настоящего времени получены водные растворы только фт ip - германатов одно - и двухвалентных металлов. Лучше всего изучены фторгерманаты одновалентных металлов ( лития, натрия, калия, рубидия, цезия, серебра, таллия, см. табл. 10), а также аммония и органических катионов. Зти соли получают, действуя фторидом или карбонатом соответствующего металла на раствор GeO2 в плавиковой кислоте. [18]
Для солей щелочноземельных металлов довольно отчетливо проявляется зависимость термической устойчивости от поляризующего действия катиона ( или радиуса катиона): термическая устойчивость повышается с увеличением размера катиона. Сравнительный термический анализ фторгерманатов двухвалентных металлов и соответствующих фторсиликатов указывает на большую устойчивость первых. [19]
Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся: фторгерманат магния, активированный Мп: арсенат магния, активированный Мп; цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Sn. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. [21]
Микрокристаллоскопическое открытие германия основано на образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF0 растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [22]
Микрокристаллоскопическое открытие германия основано ни образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF, растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [23]
В спектре ртутных ламп высокого давления недостает излучения в красной области. Поэтому для исправления цветности таких ламп используются люминофоры с полосой максимума излучения АЯ0 63 - г - 0 66 мкм. К числу основных люминофоров, нашедших применение для ртутных ламп высокого давления, можно отнести фторгерманат магния, активированный марганцем. Спектральная характеристика этого люминофора состоит из пяти узких полос с максимумами: АМакс-0626; 0 634; 0 643; 0 654 и 0 660 мкм. [24]
Микрокристаллоскопическое открытие германия основано ни образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF, растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [25]
Микрокристаллоскопическое открытие германия основано на образовании фторгерманатов щелочных металлов, под микроскопом представляющих собой бесцветные гексагональные пластинки. Для проведения реакции к слабокислому раствору германия добавляют хлорид щелочного металла и фторид или HF. Для осаждения германия лучше применять соли рубидия, так как Rb2GeF0 растворяется хуже фторгерманатов всех остальных щелочных металлов. Во избежание образования гексафторсиликатов рекомендуется работать на целлулоидной пластинке. Однако чувствительность определения непосредственно в растворе, по-видимому, невысока, вследствие сравнительно высокой растворимости фторгерманатов. [26]