Cтраница 2
В текстильном производстве используют в качестве протрав фториды сурьмы, хрома. При мытье тканей, для удаления остатков щелочи и разрушения непрореагировавших отбеливающих препаратов пользуются кремнефторидом натрия. Кремнефторид натрия используют при флотации пирита в качестве подавителя пустой породы и регулятора среды. [16]
Фторирование 1 1-дигалогенэтанов путем замещения галогена при действии фторидов сурьмы 86 274 протекает с ничтожным выходом. [17]
В промышленности эта реакция применяется для получения фреонов действием фторида сурьмы ( III) на полихлорированные углеводороды. [18]
Трифторметилпиридины получают действием безводного фторводорода на трихлорметилпиридины в присутствии фторидов сурьмы. [19]
Получается меркурированием бензола ацетатом ртути с катализаторами - трифторидом бора или фторидом сурьмы. [20]
Смешанные фторгалогеноуглероды получают из галогенопроиз-водных замещением в них атомов галогена фтором при действии фторида сурьмы ( III) в присутствии хлорида сурьмы ( V) или безводного фтороводорода в присутствии хлорида сурьмы. [21]
Соединения, в которых галогенирована только одна метальная группа, фторируются в присутствии фторида сурьмы с ничтожным выходом, и наиболее удобно з этом случае применять фторную ртуть. [22]
Димериый лактон, гликолид, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликолид при нормальных условиях. [23]
Фторид мышьяка ( Ш) гораздо менее реакционноспособен в обменных реакциях с участием галогенов, чем фториды сурьмы. Получение фторо-фосфоранов реакцией алкильных и арильных производных хло-рофосфинов с AsFs и SbFs описано в разд. [24]
Вероятно, именно это и происходит при пиролизе трис ( трифторметил) ети-бина 9, продукты которого содержат фторид сурьмы III), тетра-фторэтилен ( мономер и полимер), перфторциклопропан и другие ненасыщенные фторуглероды. Как будет показано далее, описанный выше механизм разложения трифторметильных соединений становится особенно важным в случае, когда трифтор-метильная группа присоединена к электроположительному металлу, например, к олову. Аналогичное разложение метильных производных металлов до гидрида металла и метилена гораздо менее вероятно. [25]
Такие способы синтеза фторуглеродов, как прямое фторирование алка-нов или обмен хлора в хлоруглеродах на фтор при действии фторидов сурьмы, не всегда дают удовлетворительные результаты. [26]
В промышленности в качестве катализаторов для реакции фторирования галоидных алкилов фтористым водородом применяются фториды тяжелых металлов, в особенности фториды сурьмы. Реакцию проводят, пропуская смесь галоидного алкила с фтористым водородом над катализатором, состоящим из угля, 5 - 15 % фтористого хрома и небольшого количества окиси хрома. [27]
Для нанесения олово-сурьмяного покрытия, содержащего 5 - 10 % сурьмы, применяют электролит состава, г / л: дихлорнд олова 50 - 55, фторид сурьмы 5 - 6, соляная кислота 100, фторид аммония 75, желатина 2, фенол технический 10 при 60 - 70 С, / к 1н - 3 А / дма, выходе сплава по току 95 - 100 % с использованием оловянных анодов. [28]
Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидро-лизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих - ОН и - СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы ( III): фторид сурьмы, антимонилоксалат и антимонилтартрат калия. Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глкжозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. [29]
Неочищенный пиросульфурил-фторид перегоняют из смеси и промывают концентрированной серной кислотой для удаления непрореагировавшей трехокиси серы. Применение фторида сурьмы ( V) вместо фторида ванадия ( V) или пентафторида иода, возможно, более удобно вследствие простоты работы с этим реагентом в стандартной стеклянной аппаратуре. [30]