Фторид - сурьма
Cтраница 3
Свартс обнаружил, что фторид сурьмы ( Ш), чистый или в смеси с галогенидом сурьмы ( У), является эффективным реагентом при замещении хлора на фтор в органических соединениях. Системы подобного состава обычно называют реактивом Свартса. Этот реактив представляет собой смесь фторида сурьмы ( Ш) и хлорида сурьмы ( У), так как оба галогенида имеются в продаже. [31]
Практически реакция применяется для получения иод - и фтор-производных. В последнем случае используют фториды сурьмы. [32]
Получают нагреванием гексахлорбензола с фторидом сурьмы ( V) при 100 - 200 С. [33]
Позднее Мисленс и его сотрудники [86], используя фториды сурьмы и цинка, заменили подвижный атом хлора в хлорангидридах кислот на атом фтора. [34]
Лишь несколько гало-генидов не вступают в обменную реакцию с фторидом сурьмы. Судя по накопленному опыту, основная характерная черта этого реагента заключается в том, что многие обменные реакции приводят к образованию суспензий и смесей фторидов, и часто образуются галогенофториды. [35]
Галогениды сурьмы ( У) обладают исключительно сильными акцепторными свойствами и образуют комплексы ( см. начало разд. Несомненно, этим свойством обусловлена большей частью высокая реакционная способность фторидов сурьмы. [36]
И все-таки большинство известных ныне соединений ксенона ( а всего их получено примерно полторы сотни) - бескислородные. Преимущественно это двойные соли - продукты взаимодействия фторидов ксенона с фторидами сурьмы, мышьяка, бора, тантала, ниобия, хрома, платиновых металлов. [37]
В таких условиях сурьма ( V) и мышьяк ( V), являющиеся окислителями только в сильнокислой среде, не мешают определению меди. Однако если сурьмы ( V) много ( больше 20 мг), то выпадает фторид сурьмы ( V), увлекающий с собой немного меди. [38]
Достаточно легко эти кислоты образуются при растворении других типов соединений элементов V группы в трифториде брома. Вульф и Эмелеус [72], впервые осуществившие синтез кислоты BrF2SbF6, в качестве исходных веществ для ее получения использовали окись сурьмы, фторид сурьмы или хлорид антимонила. [39]
Высшие фториды кобальта CoF3, марганца MnF3, церия CeF4, свинца PbF4 и серебра AgF2 также служат катализаторами при фторировании углеводородов. При синтезе многих органических соединений, в частности каучуков, фармацевтических препаратов и других, в качестве катализатора используют фтористый бор; в других случаях катализаторами служат фториды сурьмы, ртути, цинка. [40]
Безводный HF используют для обработки хлоридов металлов е целью получения TiF4, ZrF4, NbF6, TaF5, VF4 и др. Высшие фториды кобальта CoF3, марганца MnF3, церия CeF4, свинца PbF4 и серебра AgF2 также служат катализаторами при фторировании углеводородов. При синтезе многих органических соединений, в частности каучуков, фармацевтических препаратов и других, в качестве катализатора используют фтористый бор; в других случаях катализаторами служат фториды сурьмы, ртути, цинка. [41]
Чем больше фтора содержится в молекуле органического соединения, тем труднее происходит замещение других галоидов на фтор. Более подробно этот вопрос рассмотрен в другой статье этой книги. Моногидриды фторугле-родов обычно не удается получить с помощью фторидов сурьмы. Фториды ртути, серебра и иода по сравнению с фторидами сурьмы более активны, что может быть иллюстрировано применением их в синтезе фтороформа. [42]
Пятифтористый висмут возгоняется в виде белых игольчатых кристаллов при нагревании трехфтористого висмута до 600 С в токе фтора. Соединение это обладает сильным фторирующим действием, бурно реагирует с водой, а во влажном воздухе желтеет и затем буреет вследствие гидролиза. Последний характерен также для фторидов мышьяка, тогда как фториды сурьмы гидролизуются значительно меньше соответствующих хлоридов. Комплексообразование с солями одновалентных металлов характерно и для других рассматриваемых фторидов. [43]
Пятифтористый висмут возгоняется в виде белых игольчатых кристаллов при нагревании трехфтористого висмута до 600 С в токе фтора. Соединение это обладает сильным фторирующим действием, бурно реагирует с водой, а во влажном воздухе жел. Последний характерен также для фторидов мышьяка, тогда как фториды сурьмы гидролизуются значительно меньше соответствующих хлоридов. Комплексообразование с солями одновалентных металлов характерно и для других рассматриваемых фторидов. Известны также соли типов MstSbFs ] и ЛЭДЭР. [44]
 |
Продукты термического хлорирования метана. [45] |
Страницы: 1 2 3 4