Cтраница 2
При действии HF на растворы ториевых солей осаждается фторид тория. Фосфат тория нерастворим в воде, но его можно растворить в сильных кислотах. [16]
Металлический торий получается восстановлением двуокиси, хлорида или фторида тория. [17]
Выплавка слитков тория из заготовок, полученных восстановлением фторида тория в бомбах. Заготовки губчатого тория, получаемые после отгонки цинка, превращают в плотные слигки двумя способами: 1) индукционной плавкой в тигле и 2) дуговой плавкой с расходуемым электродом. [18]
При добавлении соли тория к раствору фторида образуется осадок фторида тория. Конец титрования может быть обнаружен с помощью ализарина S, который с избытком тория дает красное окрашивание. Определение можно проводить в растворе, рН которого приведен к 2 9 - 3 1 добавлением буфера. [19]
В последние годы в промышленной практике преимущественно применяют электролиз фторида тория ( или комплексного фторида KThFs) в расплаве хлоридов щелочных металлов. [20]
Из раствора тория в концентрированной НС1 добавлением нескольких капель HF удаляют фторид тория. К фильтрату добавляют концентрированную НС1, предварительно насыщенную газообразным хлористым водородом, и несколько капель 0 4 М раствора кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты. Выпавшим осадком кремне - или фосфорновольфрамовой кислоты полностью захватываются цезий и франций. [21]
На Т - х-проекции в гетерогенной области, где в равновесии находятся фторид тория и NaTh2F9, линия состава газовой фазы лежит между линиями составов указанных твердых фаз. Линия Г К отражает изменение состава газовой фазы в гетерогенной области с температурой. Как видно из рис. 6, сплавы, брутто-состав которых лежит ниже этой линии, находятся в равновесии с газовой фазой, обогащенной фторидом натрия по сравнению с конденсированной. [22]
При титровании фтор-иона раствором ТЬ ( МОз) 4 образуется нерастворимый осадок фторидов тория. С ализариновым красным S ( ализаринсульфонат натрия) торий образует красный лак, который первоначально разрушается солями фтора и образуется лишь в эквивалентной точке, когда весь фтор-ион будет связан торием. [23]
При определении больших содержаний фторида ( около 400 мкг) образуется осадок фторида тория, что приводит к новым трудностям. Индикатор сорбируется осадком, окрашивая его в розовый цвет, что не позволяет четко фиксировать точку эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности в присутствии малых количеств фторида на результатах титрования сказываются конкурентные реакции Th - фторид и Th - индикатор. [24]
Указывают [578], что иногда аналитику трудно быть уверенным в полном удалении фтора и превращении всего фторида тория, образующегося при действии флюса, в сульфат. [25]
Типичная загрузка для бомбы диаметром 305 мм и длиной 1 14 м состоит из 80 кг фторида тория, 27 кг металлического кальция ( избыток 25 %) и 7 кг безводного хлорида цинка. Эти компоненты до взвешивания измельчают в порошок с величиной частиц соответственно - 100, - 8 и - 60 меш. Перед добавлением хлорида цинка смесь фторида тория и кальция выдержи-нают в течение некоторого времени, чтобы они хорошо перемешались. Из этой загрузки получают заготовку ториевоцинкового сплава весом около 60 кг с содержанием около 6 вес. При уменьшении загрузки нужно несколько увеличивать отношение хлорида цинка к фториду тория. Следует отметить, что хлорид цинка легко поглощает влагу из воздуха, поэтому необходимо применять безводный хлорид цинка и по возможности предотвращать его контакт с влажным воздухом. [26]
При осаждении плавиковой кислотой наблюдается почти такое же разделение, что и при осаждении щавелевой кислотой, но фторид тория в кислых растворах менее растворим, чем его оксалат, поэтому фториды могут иметь некоторые преимущества при работе со следовыми количествами тория ( ср. [27]
Остаток в аппаратах для фторирования и дистилляционных аппаратах содержит UX, и UX2, присутствующие в исходном продукте, так как фториды тория и протактиния сравнительно нелетучи. Поскольку они являются Т - излучателями, может потребоваться в какой-то мере экранирование соответствующих частей установки. [28]
Дальнейшее увеличение градиента оптической плотности, как показали эксперименты, достигается введением в измеряемые растворы катиона аммония, который снижает диссоциацию фторида тория. В табл. 3 представлены сравнительные данные степени ослабления окраски растворов для одних и тех же концентраций фтора в присутствии катиона аммония и без него. [29]
Имеющееся в литературе указание [717] об удалении фосфора путем нагревания образца монацита в электрической печи с последующим разложением остатка серной кислотой и осаждением фторида тория практического применения не получило. [30]